燃爆!两天四大靶点RET/MET/PARP/HER2新药分获审批！ / 开普饭

2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ ---礼来(Eli Lilly)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib)1/ ...

非小细胞肺癌除了常见的EGFR19.21突变.ALK融合外,还有很多罕见的基因异常,虽然具体某个罕见基因的患者数量很少,但不同罕见基因患者汇集起来数量就不少了.对于这些数量不少的患者的治疗,近年已经有 ...

在2021年泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)上公布过一项回顾性分析队列数据,旨在比较卡博替尼与其他酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在免疫检查点抑制剂(CPI)治疗后实际转移性肾细胞癌(mRCC)患 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

过去二十年间,肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化.针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功,相比化疗大幅改善患者的生存期.耐受性和生活质量.迄今为止,成功&q ...

Retevmo于2020年5月获得美国FDA加速批准,用于治疗肿瘤在特定基因(转染期间重排基因,RET基因)存在基因改变(突变或融合)的3种类型肿瘤患者:非小细胞肺癌(NSCLC).甲状腺髓样癌(MT ...

8月27日,礼来公司今天宣布,<新英格兰医学杂志>(NEJM)发表了Retevmo(selpercatinib)注册试验的1/2期研究结果,在RET融合阳性NSCLC和RET甲状腺患者中观 ...

FDA批准了Selpercatinib(原名LOXO-292,Retevmo)治疗患有RET突变的肺癌或甲状腺癌患者.这是首次批准靶向RET基因突变的治疗. Retevmo是一种可以抑制野生型RE ...

礼来(NYSE:LLY) 宣布了1/2 LIBRETTO-001期临床试验的数据,该数据显示Retevmo(selpercatinib)的治疗在除肺癌和甲状腺癌以外的RET融合阳性晚期实体瘤中显示出令 ...

声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站.公众号等. 2020年,在全球范围内创新药的获批上市呈井喷状态,其中不乏多个重磅抗肿瘤创新药,包括火遍癌友圈的LOXO-292(Retevmo). ...

当地时间5月8日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准礼来(Eli Lilly)子公司Loxo Oncology开发的RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)上市,用于治疗出现RE ...

奥希替尼是第三代EGFR靶向药,疗效卓著,但奥希替尼也会耐药,耐药后的基因改变复杂,没有一个通用的解决方案,因此耐药后的治疗是难题.WCLC 2020大会公布了多个克制奥希替尼耐药的研究,包括ADC药 ...

燃爆!两天四大靶点RET/MET/PARP/HER2新药分获审批！