FDA批准首个纳米抗体，治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜 / 开普饭

名称和别名Caplacizumab:ALX-0081; ALX-0681;商品名Cablivi™获批时间2018/9/3 EU:2019/2/6 FDA:适应症联合血浆置换和免疫抑制疗法,用于获得性 ...

一.疾病描述血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)是一种罕见的血栓栓塞性微血管病,以微血管病性溶血性贫血.血小板聚集消耗性血小板减少 ...

原发性血小板减少性紫癜是因血小板免疫性破坏导致外周血中血小板减少的出血性疾病.细菌或病毒感染于此病的发病有密切的关系,80%的急性血小板减少性紫癜患者发病前两周左右有呼吸道感染史,不能直接导致血小板减 ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2018年5月17日,美国食品和药物管理局批准了Aimovig (erenumab-aooe)对成人偏头痛预防治疗的新药(Aimovig).Aimo ...

一旦复发性或转移性宫颈癌进展,就需要为这些患者提供更多选择.近日,FDA 已加速批准 tisotumab vedotin (Tivdak) 单药用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

本期统计时段:7月24日-7月30日一.资本动态百图生科获上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投 2021年7月30日获悉,生物计算平台企业百图生科已完成上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投,百 ...

当地时间1月21日,由全球制药巨头强生公司旗下杨森制药与知名艾滋病治疗企业ViiV Healthcare合作开发的Cabenuva获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准,以取代传统的抗逆转录病毒方 ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今天宣布,批准由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva(卡博特韦和利匹韦林,注射制剂)上市,作为治疗那些接受抗逆转录病毒治疗后出现病毒学抑制的成人H ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 FDA已批准VENTANA MMR RxDx嵌板作为第一个伴随诊断测试,来帮助识别DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者[有资格接受抗PD- ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam- ...

FDA批准首个纳米抗体，治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜