Dupixent®（dupilumab）为哮喘患者带来长达三年的肺功能持续改善 / 开普饭

6月21日,赛诺菲和再生元共同宣布,白细胞介素-33(IL-33)抑制剂REGN3500治疗中重度哮喘的II期概念验证试验到达主要终点和次要终点,显著改善了肺功能. 该试验是一项随机.双盲.安慰剂对照 ...

2020年是特应性皮炎治疗领域百花竞艳的一年.Dupilumab继续在新的人群和地域开疆辟土,不少JAK抑制剂也陆续公布了更多III期临床结果,看谁能打破Dupilumab一枝独秀的地位. 特应性皮炎 ...

6月21日,赛诺菲和再生元共同宣布,抗白细胞介素-33(IL-33)抗体REGN3500治疗中重度哮喘的临床II期概念验证试验到达主要终点和次要终点,显著改善了肺功能. 该试验是一项随机.双盲.安慰剂 ...

11月14日,FDA批准阿斯利康Farensa(benralizumab)上市,用于治疗12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗.Farensa作为阿斯利康在哮喘领域的首个生物制剂,有望 ...

来源:本站原创 2021-10-23 01:10 Dupixent是结节性痒疹3期临床试验中第一个显著减少瘙痒和皮肤病变的生物制剂,证明了2型炎症在该疾病中的作用. 结节性痒疹(图片来源:askdrs ...

2020年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日在2020年欧洲呼吸学会(ERS)国际会议上公布了抗炎药Dupixent(中文商品名:达必妥 ...

赛诺菲/再生元9月11日宣布,Dupixent(dupilumab)用于无法控制的持续性哮喘的Ⅲ期临床试验(代号LIBERTY ASTHMA QUEST)到达终点,显著降低了患者的严重哮喘发作次数,并 ...

哮喘是常见的气道慢性炎症疾病,主要特征是多变和复发的症状.可逆性气流阻塞,和支气管痉挛,常见症状表现为喘息 .咳嗽.胸腔紧迫.胸闷和呼吸困难等.根据世卫组织的统计,2016年全球有3.39亿人患有哮喘 ...

8月2日,Evaluate Vantage 的最新报告称,赛诺菲和再生元的 Dupixent 是目前特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)领域的王者:但礼来希望通过其竞争者 lebri ...

6月16日,医药魔方Plus预警显示赛诺菲在中国提交的Dupilumab注射液(英文商品名:Dupixent)上市申请状态变为"在审批",预计不久之后将在中国正式获批上市,用于治疗 ...

儿童哮喘新药!美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®):治疗6-11岁中重度哮喘儿童,显著改善肺功能! 来源:本站原创 2021-10-21 15:33 Dupixent是唯一在3期对 ...

赛诺菲/再生元3月28日宣布,FDA批准Dupixent(dupilumab)注射液上市,用于局部治疗药物控制病情不佳的成人中重度特应性皮炎(一种常见的湿疹). FDA去年12月14日刚刚批准辉瑞花费 ...

Dupixent®（dupilumab）为哮喘患者带来长达三年的肺功能持续改善