儿童哮喘新药！美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6 / 开普饭

10月13日,赛诺菲宣布其Dupixent (dupilumab)在治疗6-11岁儿童中重度哮喘的关键性III期临床试验中到达主要终点和关键的次要终点.Dupixent也是目前唯一一个在随机III ...

Dupixent Regeneron和赛诺菲宣布Dupixent®(dupilumab)第3阶段开放延伸试验的结果,发现在患有中度至重度哮喘的成人和青少年中,之前观察到的Dupixent的安全性和疗效 ...

2月7日,赛诺菲公布2018年业绩,全年净收入344.64亿欧元,相比2017年增长2.5%,其中新兴市场增长强劲,全年收入101.12亿欧元(+7.5%),尤其是中国市场收入的增幅达到12.7%,是 ...

6月21日,赛诺菲和再生元共同宣布,抗白细胞介素-33(IL-33)抗体REGN3500治疗中重度哮喘的临床II期概念验证试验到达主要终点和次要终点,显著改善了肺功能. 该试验是一项随机.双盲.安慰剂 ...

6月21日,赛诺菲和再生元共同宣布,白细胞介素-33(IL-33)抑制剂REGN3500治疗中重度哮喘的II期概念验证试验到达主要终点和次要终点,显著改善了肺功能. 该试验是一项随机.双盲.安慰剂对照 ...

2月5日,赛诺菲公布2020年业绩,净收入360.41亿欧元,同比下滑0.2%.其中制药业务收入256.74亿欧元(+3.1%),疫苗业务收入59.73亿欧元(+8.8%).消费者保健业务收入43.9 ...

7月9日,致力于蛋白降解剂开发的Kymera Therapeutics宣布与赛诺菲达成战略合作,开发和商业化first-in-class的靶向IRAK4的蛋白降解剂,用于免疫-炎性疾病患者的治疗.此外 ...

阿斯利康及其合作伙伴安进公司(Amgen Inc.)9月7日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式通过tezepelumab突破性治疗药物认定,用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者. 根据相I ...

5月26日,赛诺菲/Regeneron Pharmaceuticals宣布FDA批准Dupixent(dupilumab)用于治疗局部疗法效果不佳或不适合局部疗法的6~11岁中度至重度特应性皮炎患者. ...

赛诺菲/再生元9月11日宣布,Dupixent(dupilumab)用于无法控制的持续性哮喘的Ⅲ期临床试验(代号LIBERTY ASTHMA QUEST)到达终点,显著降低了患者的严重哮喘发作次数,并 ...

Dupixent(dupilumab)是赛诺菲/再生元合作开发的一款靶向IL-4R的单克隆抗体药物,可以结合IL‑4和IL-13共同的受体模块IL‑4Rα,同时阻断IL-4和IL-13信号,对多种2型 ...

10月13日,一项关键3期临床试验显示,Dupixent(中文商品名:达必妥,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)在6至11岁患有不受控制的中度至重度哮喘的儿童中达到了其主要终点和所有主要次要终 ...

7月29日,赛诺菲公布2021上半年财报数据,营收共计173亿欧元.其中,制药业务收入132亿欧元(+1.4%).疫苗业务收入19.4亿欧元(+5.5%).消费者保健业务收入22亿欧元(5.2%).赛 ...

9月28日,赛诺菲在中国提交的度普利尤单抗注射液(Dupixent)第2项适应症上市申请拟纳入优先审评,用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用处方药的12岁及以上青少年和成人中重度特应性皮炎. Dup ...

儿童哮喘新药！美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)：治疗6