FDA批准Dupixent治疗6~11岁儿科特应性皮炎患者 / 开普饭

儿童哮喘新药!美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®):治疗6-11岁中重度哮喘儿童,显著改善肺功能! 来源:本站原创 2021-10-21 15:33 Dupixent是唯一在3期对 ...

名称和别名Dupilumab; REGN668; SAR 231893商品名Dupixent®获批时间2017/3/28 FDA:适应症中度至重度湿疹(特应性皮炎,atopic dermatitis) ...

来源:本站原创 2021-07-30 04:19CSU是Dupixent获得阳性关键3期结果的第5种疾病,该药已在中国获批,治疗特应性皮炎. 慢性自发性荨麻疹(CSU,图片来源:rappler.com ...

8月2日,Evaluate Vantage 的最新报告称,赛诺菲和再生元的 Dupixent 是目前特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)领域的王者:但礼来希望通过其竞争者 lebri ...

仅供医学专业人士阅读参考巴瑞替尼联合TCS治疗成人中重度AD的疗效和安全性如何? 特应性皮炎(AD)是一种常见的慢性炎症性皮肤病,症状包括剧烈的瘙痒.睡眠障碍和皮肤疼痛,可对患者的生活质量造成严重影 ...

婴儿特应性皮炎(图片来源:atopicdermatitis.net)2021年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,评估靶向生物制 ...

图片: Pexels | 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年8月18日,勃林格殷格翰和礼来公司宣布,FDA已批准Jardiance®(empagliflozin)用于降低 ...

近日,阿斯利康的艾塞那肽微球新适应症上市申请获得FDA批准,用于治疗儿童2型糖尿病(T2D).艾塞那肽微球每周注射一次,可以作为饮食和运动的辅助手段,改善儿科患者(10~17岁)的血糖控制.这是首个在 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

5月27日,百时美施贵宝宣布,FDA批准ozanimod(奥扎莫德)0.92mg用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC).这是首个获批用于中重度溃疡性结肠炎的口服S1P受体调节剂. 溃疡性结肠炎( ...

FDA批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel)的申请,以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者. 该疗法被批准为一次性输注,推荐剂量范围为300至46 ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ...

2021年02月,美国FDA批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel),用于治疗先前已接受过2种或2种以上系统疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R ...

FDA已批准axicabtagene ciloleucel(Yescarta)用于治疗经过二线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者. 该监管决定是基于2期ZUMA-5试验(NCT0310 ...

3月9日,康宁杰瑞生物制药宣布,PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国FDA批准. 一项开放.多中心的Ⅱ期注册临床研究(研究编号:KN046-205, ENREACH- ...

FDA批准Dupixent治疗6~11岁儿科特应性皮炎患者