英飞凡（度伐利尤单抗）获批治疗化疗后不可切除性III期肺癌，治愈率是多少？ / 开普饭

2019 ESMO大会上报道了III期(局部晚期)肺癌患者放化疗后序贯I药成功获益的案例,在专家讨论环节,有位国外专家对III期不可切除的NSCLC进行了深刻剖析,将免疫联合放化疗的机制,使用时机,是 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作,启动一项注册性3期临床试验,评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalima ...

15年上市的AZD9291确实为肺癌靶向治疗带来强大的生存受益,也迅速引入了中国市场,造福大众.而近期阿斯利康的另一个药物Imfinzi初展风采,但却后势十足,绝对有成为王牌药物的潜力. 免疫治疗肺癌 ...

之前也没有发现,欧美批准的imfinzi在III期NSCLC中的适应症是不一样的:欧盟限制了PD-L1≥1%,美国没有这个限制: 然后一些国际肺癌领域的专家就发文质疑这个限制,最后有全文,其实我读下来 ...

29日,阿斯利康宣布,其PD-L1单克隆抗体I药Imfinzi(durvalumab)+化疗+抗CTLA-4抗体Tremelimumab的三重组合疗法,在一线治疗IV期非小细胞肺癌患者的3期临床试验P ...

来源:本站原创 2021-06-05 03:55 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了3期PACIFIC研究的最新结果.数据显示,在同步放疗 ...

一直以来免疫疗法在晚期非小细胞肺癌患者的疗效上都备受瞩目,与化疗.靶向不同,免疫疗法是利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤.药物通过阻断免疫系统中的PD-1/PD-L1信号通路发挥作用,可以让抗癌T细胞更 ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

肺癌是男性和女性中癌症死亡的首要原因,约占所有癌症死亡的五分之一.肺癌大致分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中SCLC约占15% 近日,美国FDA批准抗PD-L1疗法Imfin ...

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准. [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡/IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection 汉语拼音: Du ...

2020年,全世界有近75万名患者被诊断为头颈癌.其中三分之二的患者在晚期确诊,而接受治疗的患者中有超过一半最终复发.无法治愈或转移性复发患者的预后很差,中位生存期在1年以下.所有头颈部癌症中,90% ...

热讯度伐利尤单抗巩固治疗,5年生存率42.9%,死亡风险降低28%! 相关文章阅读美国专家聊肺癌 | 发生肺炎的患者要停用现阶段的免疫药物(度伐利尤单抗)吗? ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学 ...

阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗获治疗胆道癌孤儿药资格度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,可阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应.基于 ...

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...

2021年07月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES- ...

新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...

英飞凡（度伐利尤单抗）获批治疗化疗后不可切除性III期肺癌，治愈率是多少？