肝胆速递：度伐利尤单抗获批胆道癌孤儿药资格；BPI-43487获批临床，用于FGF19扩增的肝癌、胆管癌 / 开普饭

胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤.其病因可能与胆管结石.原发性硬化性胆管炎等疾病有关. 局部晚期或转移性胆管癌(CCA)的一线治疗首选是吉西他滨/顺铂,二线治疗的疗效有限: ...

新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...

英飞凡Imfinzi已在全球多个国家和地区(包括美国.中国.日本.欧洲)获得批准,用于治疗接受同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者. 2021年06月,公布了Imfin ...

热讯度伐利尤单抗巩固治疗,5年生存率42.9%,死亡风险降低28%! 相关文章阅读美国专家聊肺癌 | 发生肺炎的患者要停用现阶段的免疫药物(度伐利尤单抗)吗? ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学 ...

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准. [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡/IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection 汉语拼音: Du ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...

阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...

肝胆速递：度伐利尤单抗获批胆道癌孤儿药资格；BPI-43487获批临床，用于FGF19扩增的肝癌、胆管癌