SulfoxFluor可以在室温条件下,半小时内将伯醇和仲醇转化为氟代物,且转化率很高。当底物是带有手性羟基的仲醇时,氟代反应会发生手性翻转,并且有很好的立体选择性。反应过程中烯烃、炔、磺胺、酰胺、氨基甲酸酯等多种官能团都不会被脱氧氟代反应所影响。SulfoxFluor对消除副反应具有很好的选择性,这非常有利于氟化产物的纯化。SulfoxFluor参与的伯醇的氟化反应很少产生消除反应副产物烯烃,即使是极易发生消除反应的苄基醇也是类似的结果。研究者将这种特殊的选择性归因于磺酰胺亚胺酯中间体的高亲电性,它加速了亲核氟化反应。大多数仲醇的氟化选择性也较高(≥20:1)。除了反应活性高、选择性好、原料利用率高外,反应副产物4-氯-硝基苯磺酰胺的铵盐作为沉淀可通过过滤回收,简化了纯化过程。参考资料J. Guo, C. Kuang, J. Rong, Dr. L. Li, Dr. C. Ni, Prof. Dr. J. Hu, Chem. Eur. J.2019, 25, 7259 -7264