国内恒瑞的PD-1临床试验，八成的受试者因副作用退组？ / 开普饭

▎Armstrong 2021年9月13日,百济神州BGB-A445的临床试验申请获得NMPA受理. BGB-A445为目前唯一不阻断OX40L结合的OX40抗体.OX40L主要结合OX40的CRD1 ...

为尽快解决肿瘤患者缺医少药的局面,近年来,中国下大力气批准引进,促进药企创新研制,加快审批各种新药的临床试验和新药上市. 中国肿瘤药物的最新进展是怎样的? 2019年12月,中国肿瘤药物的审批动态,汇 ...

章然陈婕祝瑶边程 · 2021-01-12 16:00 来源:中国网在<关于加强2021年冬春季和春节期间新冠肺炎疫情防控工作的通知>中,给出了不少关于疫情防控的细节要求,更要求严 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 随着"药物临床试验数据自查核查"和"仿制药质量和疗效一致性评价"等政策的实施,临床试验的关注度不断提高.药物 ...

央视点赞恒瑞肝癌治疗"双艾"方案适应症最多国产PD-1捷报频传### 恒瑞医药肝癌领域"双艾"方案疗效再获肯定.近日,央视2套<经济半小时>栏目点 ...

4月20日,国家药监局官网显示,恒瑞注射用卡瑞利珠单抗新适应症(注册分类:2.2) 上市申请(受理号:CXSS2000045)已处于"在审批"状态,有望近期获得NMPA批准上市. ...

进入4月,上市公司2020年成绩单密集披露,据药智网不完全统计,截至4月20日,医药企业研发投入过亿的有112家医药及医疗企业研发投入过亿.其中百济神州研发投入达83亿人民币,是目前国内上市企业研发投 ...

今日,恒瑞医药发布公告称,公司研发的马来酸吡咯替尼片联合曲妥珠单抗加多西他赛术前治疗早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机.双盲.平行对照.多中心的 III 期临床研究,主要研究终点-总体病理完全 ...

PD-1单抗是一种肿瘤免疫治疗新药.其不同于手术.放化疗和靶向药,PD-1抑制剂本身并不能直接杀伤癌细胞,而是通过激活病人自身的免疫系统来抗癌.目前,全球共有5款抗PD-1单抗药物上市,其中,百时美施 ...

2021年Q1全国首次申请受理IND的1类小分子化药达到60个品种(回顾阅读:<近60个1类化药首次IND!石药.贝达.正大天晴.恩华...>):而刚刚过去的Q2,这个数字为63,追平了第 ...

7月15日,恒瑞医药发布公告称其SHR-1703注射液获批临床试验,用于治疗嗜酸性粒细胞升高相关疾病(如嗜酸性粒细胞型重症哮喘). 哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞.肥大细胞.T淋巴细胞.中性粒细胞. ...

国内恒瑞的PD-1临床试验，八成的受试者因副作用退组？