恒瑞PD / 开普饭

导语近日,2021年AACR(美国癌症研究协会)年会公布了百济神州自主研发的PD-1单抗百泽安®(替雷利珠单抗)在肺癌领域的突破性研究RATIONALE 303 临床试验结果: 研究达到主要研究终点 ...

恒瑞PD1单抗,国产PD1中最先完成临床并提申上市,无奈单用时高达80%以上的血管瘤副作用,最终第五款且有条件国内获批上市的PD1单抗. 单用,有血管瘤这副作用现象,联用时,发生率明显下降,加上恒瑞公 ...

小细胞肺癌虽然属于肺癌的一种,却与常见肺癌有着截然不同的特性,严格意义上讲,小细胞肺癌属于一种全身性疾病.在传统治疗模式中,小细胞肺癌治疗主要依托化疗和放疗,随着免疫治疗的发展,小细胞肺癌治疗模式发生 ...

4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...

来源:医谷 2021-02-19 12:34 2月19日,国家药监局官网显示,君实生物特瑞普利单抗注射液第二个适应症正式获批,用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌(NPC)患者 ...

小细胞肺癌的治疗一直困扰着临床医生,与非小细胞肺癌有着完全不同的特性的小细胞肺癌恶性程度高,早期就容易发生远处脏器转移,虽然对放化疗敏感,有50%至70%的患者对初始化疗有反应,但可惜的是,这种有效性 ...

来源:赛柏蓝/作者:半夏首款国产PD-1,再获批新适应症 1 国产PD-1再获批新适应症昨日(2月19日),国家药监局发布公告,由君实生物研发的PD-1特瑞普利单抗(拓益)新适应症获批. 据悉 ...

默克公司于近日宣布,FDA已经向帕博利珠单抗联合仑伐替尼(可乐组合)治疗晚期肾细胞癌(RCC)和晚期子宫内膜癌的补充新药申请(sNDA)和补充生物制剂许可申请(sBLA)授予优先审查资格.作为肿瘤治疗 ...

2021年01月,美FDA受理Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),该sBLA寻求批准Opdivo,用于辅助治疗接受了新辅助放化疗(CRT)和 ...

来源:本站原创 2021-03-22 19:35 2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,全球首个鼻咽癌免疫疗法特瑞普利 ...

三期CheckMate-649试验表明,在治疗初治PD-L1阳性晚期胃癌.胃食管交界处(GEJ)癌和食管腺癌(EAC)时,与单独使用化疗相比,联合使用纳武单抗(nivolumab,Opdivo)和化疗 ...

2019.4.19,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合辉瑞的axitinib(Inlyta,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者 ...

来源:本站原创 2021-02-19 00:04 2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA) ...

2021年2月18日,Padcev (enfortumab vedotin-ejfv)的两份补充生物制剂许可申请已经提交给 FDA,以将该药物的加速批准转换为常规批准,并将当前适应症扩大到包括既往接受 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

原发性肝癌目前是我国第4位常见恶性肿瘤及第2位肿瘤致死病因,肝细胞癌(HCC)是原发性肝癌中最常见的病理类型,占85%~90%[1].本文中所讲的"肝癌"特指HCC.肝癌缺乏特异性 ...

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