宋秋玲教授课题组Cell 子刊：“一氰二硼”无过渡金属催化二芳基甲胺的高效合成策略 / 开普饭

定义: 芳基胺经过亚硝酸钠与四氟硼酸处理成芳基四氟硼酸重氮盐后,在热解条件下生成芳基氟化合物,该类型反应被称为Schiemann 反应,又叫Balz-Schiemann 反应. 反应通式起源与发展 ...

的表面活性剂. 20世纪70年代 [日本东邦化学工业公司]用硼酸与丙三醇作用生成丙三醇硼酸酯.然后引入环氧乙烷起聚合反应生成丙三醇聚氧乙烯醚.最后同脂肪酸作用制得EmulbonT型产品广泛 ...

Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...

Chan–Lam C–X偶联反应含有NH/OH/SH基团的底物在弱碱条件下,在空气中通过醋酸铜催化,与有机硼酸化合物氧化交叉偶联进行芳基,烯基和烷基化的反应. 常见的反应底物:酰胺,胺,脒,苯胺类, ...

定义钯催化的有机硼化合物与有机卤化物或三氟甲磺酸盐进行交叉偶联反应,生成碳-碳键的一种强大而通用的方法反应通式起源与发展 1979年,A. Suzuki和N. Miyaura报道了1-烯基硼烷和 ...

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法.硼源经常是来自利于获得的市售频哪醇二硼烷. 近年研究表明,也可以使用铑或铱催化剂,对于一些卤代化合物进行C-H活化得到硼化合物. 对 ...

引言第一作作者是Zi-Chao Wang 通讯作者是上海有机所施世良(Shi-Liang Shi)研究员该研究报道Ni-NHC催化醛对映选择性芳基化或烯基化: 1 简介具有光学活性的仲醇,在天 ...

衍生化技术是通过化学反应将样品中难于分析检测的目标化合物定量的转化为另一种易于分析检测的化合物,通过后者的分析检测可以对目标化合物进行定性和定量分析. 柱前衍生化的条件首先,如果要是想在色谱中使用柱 ...

定义钯催化下芳香族和杂芳族卤化物或三氟化合物与四烷氧基硼化合物的交叉偶联反应,得到芳基硼和杂芳基硼酯通式 ‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ 溯源与发展 1993 年, Miyaura 等人发现: ...

手性有机硼化合物是有效构建光学活性分子的重要合成中间体.目前发展了许多合成手性有机硼化合物的方法,例如不对称硼氢化.不饱和键的加成.C-H键硼化反应.然而,这些反应都应用于构建中心手性有机硼化合物(图 ...

图一.卤代二氟烷基试剂及含三氟甲基化合物在有机合成中的应用 (来源:Chemistry Society Reviews) 宋秋玲教授课题组一直致力于对卤代二氟甲基试剂以及含氟试剂等多种角色的研究.起初 ...

导语如何确定手性分子的构型,是化合物结构确证的关键问题.目前,常用的确定相对构型的方法包括分析NOE相关.偶合常数分析法.手性试剂衍生化.量子计算化学及X单晶衍射等.1,2-二芳基丙烷-3-醇类结构 ...

引言文章第一作者为Kai Yang 该文通讯作者为华侨大学宋秋玲(Qiuling Song)教授该研究通过醛.异腈.硼酸三组分之间经历类似Passerini反应,制备多样的α-羟基酮: 1 ...

导语扩环卟啉是一类由多个吡咯及类似芳香环直接或通过个数不等的桥原子连接而成的.内部至少具有17原子路径的大环化合物.扩环卟啉由于其独特的光学.电学及与金属配位的性质受到了科学家的广泛关注.在扩环卟啉 ...

导语手性1,3-二胺的结构单元广泛存在于具有生理活性的小分子.药物以及手性催化剂和配体中.近十年来,众多有效的合成手性1,3-二胺及其衍生物的不对称催化方法被相继开发出来,例如不对称曼尼希反应.硝基 ...

导语氰烷基化合物作为一种多官能团化学骨架和有机合成中重要的中间体,广泛存在于药物分子和天然产物中.此外,由于氰基本身作为一种活性基团,可以高效地转化为其他官能团.因此,近年来在分子骨架中方便快捷地引 ...

导语功能分子的绿色合成是有机合成化学的热点研究方向之一.目前,绝大多数有机反应都是在溶液相中进行,反应过程和分离纯化过程中易挥发有机溶剂的大量使用是有机污染物的主要来源,尤其是工业化放大量合成.因此 ...

导语独特的立体结构和电子排布方式使得碳硼烷具有良好的热化学稳定性.高代谢稳定性.低生物毒性及三维σ芳香性等性质.近年来随着有机电化学合成的飞速发展,电化学氧化已被证明是氧化转化中化学氧化剂的绿色替代 ...

宋秋玲教授课题组Cell 子刊：“一氰二硼”无过渡金属催化二芳基甲胺的高效合成策略