最新数据 | 阿斯利康重磅肺癌新药Tagriss「无进展生存期」长达19.3个月 / 开普饭

根据真实世界研究GioTag的最终分析结果: 在缺失19 (del19)或L858R表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,顺序采用阿法替尼(Afatinib,Gilotr ...

重病治疗让很多家庭倾家荡产,甚至"六亲不认". 最近小助手偶然看到一个新闻,在河南洛阳的河南科技大学第一附属医院新区医院,20岁的女孩在ICU里住了一年多.入院后到现在,她的家人一 ...

对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当前标准治疗是第一代或第二代EGFR-TKI如吉非替尼.厄洛替尼或阿法替尼. 在该 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 2020年12月28日,国家医疗保障局公布了2020年最新医保目录[1].奥希替尼一线适应证纳入医保.二线适应证续约成功,且大幅降价64%,日治疗自付费用低至55.8元(按 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了靶向抗癌药Tagrisso(中文 ...

吉利德10月4日宣布与药品专利池(Medicines Patent Pool ,MPP)就其在研HIV新药bictegravir(BIC,整合酶链转移抑制剂)达成一项新的专利许可协议.一旦bicteg ...

尽管2018年FDA创纪录地批准了59个新药,但是根据行业顾问德勤发布的最新分析报告,大药企的新药研发效率在2018年创下历史新低. 德勤从2010年开始每年底都会发布新药研发效率的统计报告, 201 ...

来源:Pexels 在中国,2020年新增肺癌病例815563例(男性占比66%),肺癌死亡病例714699例(男性占比66%),无论发病人数还是死亡人数,肺癌都是中国名副其实的第一大癌症.靶向治疗和 ...

4款创新药管线产品进入临床阶段. 本文为IPO早知道原创作者|Stone Jin 微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,生物制药公司「和誉生物」于6月16日晚间向港交所递交招股说 ...

Haalthy导读美东时间9月24日上午,正在多伦多举行的2018年世界肺癌大会发表了Entrectinib治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌的研究结果,结果显示未经靶向治疗的晚期ROS1阳性非小细胞 ...

美国FDA于2015年第四季度加速批准了全球性生物制药企业AstraZeneca旗下重磅靶向药物Tagrisso(奥希替尼,AZD9291),该药用于一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFR T ...

<金刚经>中有一句非常有名的话:应无所住而生其心. 这句话,其实不是一句高大上的大道理,而是一种学修儒.释.道非常实用的方法,除了学修儒.释.道,在提升思维能力上,也是非常关键的方法. 但 ...

最新数据 | 阿斯利康重磅肺癌新药Tagriss「无进展生存期」长达19.3个月