中位无进展生存期26.3个月！ROS1新药Entrectinib数据新鲜出炉 / 开普饭

脑转移简直是肺癌患者的噩梦,据统计35%~50%的肺癌患者会出现脑转移,这意味着患者的自然生存时间只有1-3个月.虽然目前肺癌的靶向和免疫药物是研发和上市最多的,但是由于存在血脑屏障,大部分药物的入脑 ...

目前,治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌的用药主要有克唑替尼(crizotinib).塞瑞替尼(ceritinib).劳拉替尼(lorlatinib)和恩曲替尼(entrectinib).塞瑞替尼对RO ...

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

欧洲委员会已经批准entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼)用于治疗年龄≥12岁伴有NTRK融合实体瘤的成人和儿童患者,以及用于治疗ROS1阳性.未使用ROS1抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌 ...

2018年11月,美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 劳拉替尼是一种新型.可逆.强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突 ...

本文所有数据来源于FDA官网发布的<FDA批准第三款肿瘤药,针对特定基因突变,而非特定癌种>和医学新闻网站oncolive发表的<FDA批准Entrectinib治疗NTRK阳性肿瘤 ...

携手共赢丨湖南省肿瘤医院杨农张永昌教授团队临床试验汇总携手共赢丨长三角肺癌与知名药企临床研究合作成果阶段汇总长三角肺癌之光丨金陵肺癌传承与发展长三角肺癌之光丨浙江肺癌传承与发展长三角肺癌协作组 ...

热讯阿美替尼赢了!一线治疗中位无进展生存期19.3个月! 相关文章阅读阿美替尼可以换成奥希替尼吗? 除了奥希替尼,还有哪些三代靶向药? 肺癌三代药降价了,吃一代二代的要不要换? ASCO年会是全球 ...

Haalthy导读此前曾报道过,EGFR突变寡转移患者在靶向治疗的基础上加用局部消融治疗可以显著延缓疾病进展,降低死亡风险. 那如果EGFR突变寡转移患者在靶向治疗的基础上加用立体定向放疗(SBRT ...

Haalthy导读在厦门举行的CSCO大会上日本国立九州癌症中心Takashi Seto教授口头报告了新型ROS1/NTRK靶向药AB-106((DS-6051b)的两项I期临床研究的综合分析. 研 ...

EGFR突变非小细胞肺癌患者接受靶向治疗通常疗效显著,但治疗一段时间后靶向药耐药难以避免.先前已有回顾性或单臂的前瞻性研究显示EGFR靶向药耐药后使用国产口服抗血管生成药物阿帕替尼联合EGFR靶向药可 ...

Haalthy 导读奥希替尼同时抑制EGFR EX19del.L858R.T790M突变,目前是一线EGFR靶向治疗耐药后T790M突变患者的标准治疗方案.奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞 ...

患者就诊情况患者基本情况: 男,71岁,2017年4月份因上腹痛去医院就诊,CT显示肝右叶占位性病变,病变约4.5×6 cm,最大标准摄取值(SUVmax)为7.18,经皮肝活检,确诊为转移性肝细胞 ...

约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月.色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应. ...

安罗替尼是一类口服.新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物,能够有效抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR).血小板衍生生长因子受体(PDGFR).成纤维细胞生长因子受体(FGFR).c-Kit ...

SOLO1是一项随机.双盲的国际试验,它在118个中心和15个国家进行.符合条件的患者包括年龄18岁及18岁以上:新确诊.晚期.高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵管癌并伴有BRCA突变 ...

中位无进展生存期26.3个月！ROS1新药Entrectinib数据新鲜出炉