Suzuki偶联做不了的反应,挑战性大位阻产物合成,廉价t-BuOK(叔丁醇钾)助力实现
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每周一个有机反应机理(九)
提示:naphthane:十氢化萘 这个底物首先发生经典的Claisen重排,得到酚类化合物: 由于第二步转化相当陌生,我们先来看第三个反应.由反应条件可以想到,这是一个过渡金属Rh催化的多米 ...
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方法|E. N. Jacobsen《Nature》:通过对映聚合催化SN1反应合成季碳中心
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突破性发现,乙醇作溶剂,高效实现酰胺的C-N偶联
C-N键广泛存在于药物分子和天然产物中,C-N键的构建是合成中非常重要的一个工作,我们都知道由于酰胺类化合物的弱亲核性和弱螯合过渡金属络合物的能力,酰胺类化合物被认为是钯催化偶联反应中极具挑战性的底物 ...
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ACS catal.:Ru催化的羧酸与联烯的对映选择性加成
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全合成(2)
(±)-Russujaponol F 的传统合成路线应用了高达160 ℃ 的温度.剧烈的反应条件等,非常不适合大量合成.今年,余金权教授发表了基于碳氢键活化的快速全合成. C-C键的形成是有机化学领域 ...
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【人物与科研】复旦大学涂涛课题组:酰胺作为胺源参与的镍催化芳基氯胺化制备芳基胺
导语 酰胺结构广泛存在于天然产物.药物以及聚合物中,因此其进一步的催化转化具有重要意义.然而由于其自身的稳定性导致其难以直接转化,近年来科学家们利用多种方式对酰胺C-N键进行活化及进一步转化,如转酰胺 ...
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【方法学】Van Leusen反应实例
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合成|Dolutegravir钠的放大合成工艺
引言 Dolutegravir钠是一个HIV抑制剂,在全球用于治疗HIV感染.Dolutegravir含有高度官能化的吡啶酮环结构,合成该化合物的关键在于其分子母核的构建.由于吡啶酮可以通过相应的py ...
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缓冲剂中三羟甲基甲胺基丙磺酸的一种配置方法
Taps全称:三羟甲基甲胺基丙磺酸,属于生物缓冲剂中的一种.外观为白色晶体粉末,在常温状态下置于空气之中挥发会有刺激气味.水溶性好,平均每100克水可以溶解的TAPS达到50g,也能溶于Na0H碱液, ...
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【全合成】Graham 《OPR&D》Ceralasertib合成工艺
第一作者和通讯作者均为:Mark A. Graham 作者来自英国阿利斯康化学研发部 文章连接:https://dx.doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00482 引言 今天分 ...