辉瑞回应罗氏挑衅：公布新一代ALK抑制剂lorlatinib强力I/II期数据 / 开普饭

U.S. FDA APPROVES LORBRENA® (LORLATINIB) FOR PREVIOUSLY-TREATED ALK-POSITIVE METASTATIC NSCLC Novemb ...

前言 2020ASCO逐渐拉开帷幕,新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量.今天为大家展示的是摘要号9537的一项布加替尼治疗阿来替尼耐药的日本II期研究.同为二代药物,布加替尼竟可解决阿来 ...

编译:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯非小细胞肺癌(NSCLC)是一种高度异质性的疾病,目前除了常见的EGFR突变和ALK融合,还发现ROS1融合.BRAF V600E突变.NTRK融合.MET异常.EGF ...

11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名:劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 可使用Lorlati ...

今天安安博士为大家带来2016年CSCO大会肿瘤论坛内科会场中关于ALK融合肺癌的精准治疗策略的会议报道. ALK基因又称间变性淋巴瘤激酶,可以与其他基因发生重排融合,形成非配体依赖性二聚体引起ALK ...

11月2日,辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶 ...

据E药经理人整理,2021年,美国市场将有10款药物失去专利保护,与其同时,其各自潜在的仿制药也将上市,抢占它们的市场份额. 目前,这10款药中,已有3个进入了中国,其中雷珠单抗和舒尼替尼已经上市,V ...

辉瑞10月16日在第18届世界肺癌大会上公布了新一代ALK/ROS-1抑制剂lorlatinib对伴有脑转移的携带ALK和ROS-1突变阳性的NSCLC患者(包括之前接受过多重治疗的患者)的II期研究 ...

8月6日,罗氏宣布其Tecentriq联合紫杉醇(化疗)用于一线治疗PD-L1阳性.转移性三阴性乳腺癌 (TNBC)的III期IMpassion131研究较安慰剂+化疗未到达无进展生存期(PFS)的主 ...

2月12日,辉瑞宣布FDA受理了其间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂lorlatinib用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK+非小细胞肺癌患者的上市申请,并授予了优先审评资格.lorla ...

在报告其 Covid-19 中和抗体阳性数据数天后,礼来制药宣布,该公司的 JAK 抑制剂 Olumiant 与 Gilead 的瑞德西韦联合使用可以降低死亡风险,尽管目前来看,试验结果没有统计学意义 ...

4月23日,赛诺菲公布了其具有较强脑穿透性的口服BTK抑制剂SAR442168治疗复发型多发性硬化症(MS)的IIb期研究数据. 该IIb期剂量范围研究采用随机.双盲.安慰剂对照.交叉用药设计,其中一 ...

辉瑞4月27日宣布,FDA授予其新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂lorlatinib"突破性药物"认定,用于二线治疗ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSC ...

近日,全球生物制药企业相继公布2020年年度财报,其中包含了CEO.董事等高层管理人员的基本薪酬待遇. 疫情影响下,一些正在研发疫苗.检测试剂等领域的生物制药公司负责人,发挥了不可替代的作用,个人薪酬 ...

悄悄火过一轮之后,微生态药物正在进入商业化的元年. 2020年8月,全球领先的微生态制药企业Seres Therapeutics的拳头产品SER-109在几经周折后,终于取得了显著降低复发性艰难梭菌感 ...

辉瑞回应罗氏挑衅：公布新一代ALK抑制剂lorlatinib强力I/II期数据