光催化下N-膦酰基炔胺和α-重氮酮通过流动反应器进行苯环关环反应的研究 / 开普饭

本文主要介绍氧代甲基膦酸二叔丁酯用于活性药物成分替诺福韦(Tenofovir,PMPA)合成的相关研究.首先,开发了一种简单且有效的合成二叔丁基(羟甲基)膦酸酯的方法.同时,通过O-甲磺酰化以高收率生 ...

一.硝酸/乙酸酐硝酸和乙酸酐混和,生成乙酸酸和硝酸的混酐(CH3COONO2),是一个良好的硝化试剂,反应条件比较温和. 反应实例: A 1 L three-necked round-bottome ...

烯烃在常压常温一氧化氮(NO)作用下,可以以很好的收率制备得到相应的硝基烯烃,同时有20%的β-硝基醇生产.而硝基醇副产物在酸性氧化铝作用下脱氢后可以完全转化为相应的硝基烯烃.这个简便的硝化方法已经成 ...

Part 1: 反应前的装置描述 1.1: A 3 L three-necked round bottom flask equipped with mechanical stirrer (or mag ...

烷烃硝化反应与芳烃类化合物相比,在常规硝化剂的作用下,饱和脂肪烃类化合物的硝化反应很难发生.金刚烷选择性的N-或O-官能团化也已见诸报道.在-78 °C 臭氧条件下,二氧化氮有选择性地与金刚烷的桥头 ...

NO2BF4 是一种很强的硝化试剂,但是其制备不方便,其是由硝酸,氢氟酸和三氟化硼反应制得.当苯环被吸电子基团钝化,用一般的方法难以硝化,而此类试剂则能顺利实现硝化,这种方法对合成多硝基取代的化合物比 ...

将碳氢化合物直接转化为高附加值有机化合物是有机合成和催化领域的一个长期目标.为了获得高的区域选择性,在底物中使用导向基团和利用分子内氢原子转移(HAT)过程的策略经常被用于激活惰性C(sp3)-H键. ...

导语在药物化学中,二氟甲硫基是一个非常重要的含氟官能团,在药物分子中引入二氟甲硫基可增强药物分子的脂溶性,增强其透过细胞膜的能力.近些年来,开发出了多个含有二氟甲硫基的农药和医药分子,但这些农药和医 ...

催化脱氢为从富碳的sp3结构中获得不饱和结构提供了一种非常有用的策略.例如,以碳氢化合物为原料的催化氢化可生成有价值的烯烃,醇脱氢可形成羰基官能团.热力学对芳构化是有利的,人们已经开发出多种转化来合成 ...

数十年来,钛植入物已广泛用于骨组织工程中.然而,骨科植入物引起的感染增加了植入物失败的风险,严重时甚至导致截肢.虽然TiO2具有产生活性氧(ROS)的光催化活性,但产生的电子与空穴的复合限制了其抗菌能 ...

烯烃的氧化官能化是快速合成饱和杂环化合物的有效方法,已广泛应用于许多重要天然产物.药物和农药的制备.目前,最常用的策略是钯(II)催化的环化反应,它可以通过两种不同的机理途径进行:(1)涉及烯烃与钯- ...

导语可见光氧化还原催化可以实现传统方法难以实现的化学键构筑,而不对称光催化中由于自由基活性高.背景反应强.副反应多等特点在实际应用中一直存在很多挑战.过去二十年间,有机小分子催化在构筑手性化合物中取 ...

构筑挑战性的C−X键(包括C−N.C−F.C−O.C−CF3),对于药物分子的发现和设计是至关重要的.在以往的研究中,这些偶联反应的发生主要依赖于精心设计的配体,其用来促进还原消除步骤的发生.不过,最 ...

简介制备乙酰胺最为简单的办法是:乙酸酐或乙酰氯在碱(有时不需要)存在下与胺反应. 但是,N-乙酰基的脱去则不是一件容易的事情. 小编在做一个N-乙酰基芳基羧酸转化为酰氯再制备酯的反应时,发现氮上乙酰 ...

近年来,将偕二氟烯烃与有机活性骨架的结合在药物化学领域受到了广泛的关注.因为这类化合物可以改善其同类物的代谢稳定性.生物活性和靶标特异性,这为药物开发提供了新机遇(Scheme 1).偕二氟烯烃的合成 ...

光催化下N-膦酰基炔胺和α-重氮酮通过流动反应器进行苯环关环反应的研究