【有机】JACS：光催化仲酰胺的位点选择性脱氟C(sp3)-H烷基化反应原创 / 开普饭

于政锡,徐庶亮,张涛,叶茂,刘中民 (中国科学院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室) 摘要:阐述了甲苯歧化和烷基转移.二甲苯异构化.甲醇芳构化.甲苯选择性歧化及甲醇甲苯选择性烷基化等对二甲苯生 ...

简介今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...

Takai反应直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...

定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ...

非活化C(sp3)-H键的官能团化一直是有机合成化学中的研究热点.然而,由于C(sp3)-H键固有的惰性,活化过程需要较高的能量,选择性地实现C(sp3)-H键官能团化目前仍然存在一定的挑战.近年来, ...

导读: 从烷烃C(sp3)-H键中提取氢原子(HAT)以生成烷基自由基是烷基化反应中一种很有前途且未被探索的策略,但该策略存在化学计量氧化剂的使用.过量烷烃的使用.有限的底物范围等缺点.近日,加拿 ...

烯烃的氧化官能化是快速合成饱和杂环化合物的有效方法,已广泛应用于许多重要天然产物.药物和农药的制备.目前,最常用的策略是钯(II)催化的环化反应,它可以通过两种不同的机理途径进行:(1)涉及烯烃与钯- ...

将碳氢化合物直接转化为高附加值有机化合物是有机合成和催化领域的一个长期目标.为了获得高的区域选择性,在底物中使用导向基团和利用分子内氢原子转移(HAT)过程的策略经常被用于激活惰性C(sp3)-H键. ...

在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性.提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性.在药物化学中,化学家主要通过引入三氟甲基(CF3)对药物进行改造.此外,五氟乙基(C2F5)也具有自己 ...

区域选择性地催化C(sp3)-H键酰胺化已被广泛用于胺的制备.因为苄基或三级C-H键相对较弱的键解离能和独特的空间环境,它们可以容易地进行金属氮宾介导的分子间酰胺化(Scheme 1a).然而非活化亚 ...

催化不对称脱芳构化反应(CADA)常用来合成复杂的三维骨架化合物,比如,在药物的设计及发现过程中通常用到的螺环类化合物.其中,通过酚类化合物的脱芳构化反应可以实现四取代手性氮杂-螺环类化合物的制备,例 ...

导语可见光氧化还原催化可以实现传统方法难以实现的化学键构筑,而不对称光催化中由于自由基活性高.背景反应强.副反应多等特点在实际应用中一直存在很多挑战.过去二十年间,有机小分子催化在构筑手性化合物中取 ...

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