科学助跑ALK+NSCLC生存马拉松：ALK一线如何抉择？ / 开普饭

11月7日,罗氏宣布FDA批准Alecensa (alectinib) 的补充申请,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌患者.同时,FDA将alectinib二线治疗ALK+N ...

每周六晚我们为您准时送上最新鲜的全球肺癌资讯即将召开的ESMO(欧洲肿瘤医学会)2019年会,会给我们带来些什么? 据官方发布的消息,今年的ESMO仍将聚焦乳腺癌.肺癌和卵巢癌,并且将有重磅消息 ...

编者按 5月23日,由贝达药业.瑞普基因科技公司联合举办的"肺癌多学科头脑风暴第七季--贝九同心踏十前行"学术会议于广东省广州市成功举办.会议期间,[医悦汇]邀请到南方医科大学南 ...

诺华5月26日宣布,FDA批准Zykadia (ceritinib)新适应症,用于一线治疗ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).Zykadia是辉瑞克唑替尼之后第2款可用于ALK+NSCL ...

Haalthy导读 2018年8月15日,新一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂阿来替尼(商品名:安圣莎)在中国获批上市,获批的适应症为ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌. ...

肺癌是影响国民健康的首个恶性疾病.近年来,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",患者朋友们科学治疗,可以获得长期的带瘤生存 ...

肺癌是影响国民健康的首个恶性疾病,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",ALK抑制剂可以使患者获得长期的带瘤生存. 为了更 ...

试验发现 3期CROWN试验(NCT03052608)在2020年世界肺癌会议(WCLC)国际肺癌研究协会上发表的患者报告结局(PROs)数据显示,初治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受劳拉 ...

与crizotinib(Xalkori,克唑替尼)相比,劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)可显著改善未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者的无进展生存(PFS). ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

众所周知,我国肺癌的发病率和死亡率均占首位,近年来,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",患者朋友们科学治疗,可以获得长期 ...

快讯 11月7日,FDA官网首曝,批准第二代ALK抑制剂Alectinib(Alecensa)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验 ...

5月23日,武田宣布FDA批准Alunbrig(brigatinib)治疗成人转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).此次批准使得brigatinib的适用人群 ...

4月6日,武田宣布欧盟委员会批准Alunbrig(brigatinib)新适应症,用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌(NSCLC). 欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L ...

科学助跑ALK+NSCLC生存马拉松：ALK一线如何抉择？