Venetoclax加利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病,疗效持续存在
相关推荐
-
乳腺癌研究新突破!《CELL》子刊年度8大癌症进展评选
近年来,随着社会节奏以及生活压力的稳步升高,乳腺癌作为癌症的一大成员,已成为全球癌症发病率第一大癌.据统计,亚洲超40%的乳腺癌患者年龄在50岁以下,我国乳腺癌死亡率每年超7万,显著高于发达国家.20 ...
-
2021年ASCO摘要肺癌合集19(中文翻译版)大放送-最权威的传递最新肿瘤治疗进展的宝典
ASCO2021会议摘要的翻译与整理都是广大同行牺牲周末或晚上的时间辛苦完成的,为了这项工作能每年持续下去和做得越来越好,期望大家帮对接一些愿意冠名赞助支持,全部费用将发放给这些辛苦奉献者,谢谢支持! ...
-
格列卫诞生20周年,它的成功给癌症治疗带来了哪些转变?
▎药明康德内容团队编辑 今年是格列卫(Gleevec,imatinib)首次获得FDA批准20周年.它的获批是人类抗癌历史上的重大突破,人们把它称为"难以复制的抗癌奇迹".格列卫和 ...
-
白血病(CLL)一线治疗!全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉):2年无进展生存率95%!
2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE(PCYC-1142,NCT02910583)研究固定疗程队列的首批数据.结果显示:接受 ...
-
七剑下天山之ASH 2018 LBA-7:BCl-2基因中鉴定出对Venetoclax耐药的突变
LBA-7 BCl-2基因发生的Gly101Val突变导致了进展性慢性淋巴细胞白血病患者对Venetoclax的耐药 研究背景: Venetoclax能够通过抑制BCL2在重度治疗的CLL患者中引起 ...
-
睡前刷俩摘要:ASH19
链接:https://ash.confex.com/ash/2019/webprogram/start.html Loxo-305:下一代BTKi Loxo-305是下一代.高选择性.口服.非共价的B ...
-
欧盟批准伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病
强生公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准伊布替尼替尼与利妥昔单抗联合用于一线治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者. 慢性淋巴细胞性白血病 慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通常是一种缓 ...
-
【医伴旅】泽布替尼治疗慢性淋巴细胞白血病优于依鲁替尼
百济神州宣布,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的客观缓解率(ORR)不劣于依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica),并 ...
-
【医伴旅】阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病更加安全有效
慢性淋巴细胞白血病起源于淋巴组织,肿瘤细胞为B淋巴细胞,早期无症状,进展期可出现体重减轻.贫血等症状,其中NF-κB通路的异常激活是主要发病机制.依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica)是第 ...
-
【医伴旅】靶向治疗慢性淋巴细胞白血病不同于标准化疗的方法是什么?
来源:网络 如果你患有慢性淋巴细胞白血病(CLL),医生可能会建议你尝试靶向治疗.靶向治疗是治疗包括CLL在内的许多癌症的一种新型治疗方法.CLL的标准治疗包括联合化疗和一种被称为单克隆抗体的靶向治疗 ...
-
欧盟批准阿卡替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病
阿斯利康周一宣布,欧盟委员会批准阿卡替尼(acalabrutinib,Calquence)治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL).这一BTK选择性抑制剂去年在这一适应症中获得了美国的认可,同样适用于患有 ...
-
小分子治疗数据的积累推动了治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发展
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与小分子抑制剂(包括BTK和BCL-2)联合使用的疗效优于一线标准化学免疫疗法的证据持续增多,从而使化学免疫治疗离初始治疗越来越远. 其中一些药物已观察到深刻 ...
-
阿卡替尼(Acalabrutinib)有望成为治疗慢性淋巴细胞白血病一线用药
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学项目上展示的长期数据表明,阿卡替尼(Acalabrutinib,Calquence)治疗初发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)是安全有效的,支持其成为该患者人 ...
-
FDA批准Venclexta新适应症,治疗慢性淋巴细胞白血病
5月16日,艾伯维宣布FDA已批准Venclexta(venetoclax)新适应症,联合obinutuzumab用于先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL). F ...
-
Calquence阿卡替尼治疗慢性淋巴细胞白血病3期临床效果怎么样?
Calquence于2017年10月获美国FDA加速批准上市,适应症包括:(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者:(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...