系统性红斑狼疮药物倍力腾，贝利尤单抗已纳入新版医保 / 开普饭

*本文仅供医学专业人士阅读参考贝利尤单抗获批儿童适应症与进入医保目录,为中国狼疮患者实现达标治疗增添强大助力. 生物制剂进入医保目录, 低价新药惠及更多患者日前,葛兰素史克宣布全球首个且目前唯一用 ...

作者:Dr.韦 7月21日,美国FDA批准了葛兰素史克公司的皮下注射剂型Benlysta(belimumab,贝利木单抗),用于正在接受标准治疗的活动性.自身抗体阳性系统性红斑狼疮(SLE)成人患者. ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾, ...

3月10日,荣昌生物公告宣布其开发的创新生物制剂泰它西普(商品名:泰爱®)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosu ...

伊顿健康导读: 2019年09月23日,英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾 ...

狼疮性肾炎研究进展 2019-2020年期间全球先后颁布了5项关于SLE或LN的临床指南,它们依次为:2019年SLE管理的欧洲抗风湿病联盟(EULAR)指南.2019年中国狼疮性肾炎诊断和治疗指南. ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Benlysta(中文商品名:倍力腾,通用名:belimumab,贝利尤单抗)静脉制剂和皮下制 ...

来源:生物谷 2020-12-18 18:14 葛兰素史克(GSK)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准倍力腾®(通用名:贝利尤单抗)用于正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎(LN)成人患者.狼 ...

*仅供医学专业人士阅读参考医保政策落地以后,价格的可及性让更多患者有了新的选择. 2020年12月底,最新医保谈判结果出炉.在新公布的国家医保目录中,司库奇尤单抗作为国内首个.也是目前唯一一个用于治 ...

药品提示:倍力腾(注射用贝利尤单抗):本品与常规治疗联合,适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动(例如:抗ds-DNA抗体阳性及低补体.SELENA-SLEDAI评分≥8)的活动性.自身抗体阳性 ...

-为系统性红斑狼疮(SLE)患者提供长期获益上海2019年7月16日 /美通社/ -- 葛兰素史克(GSK)今天宣布,倍力腾(通用名:注射用贝利尤单抗)获得国家药品监督管理局的上市批准.作为全球首个 ...

笑对人生照亮黑暗 2011年3月,美国FDA批准贝利尤单抗可通过静脉输注用于治疗自身抗体阳性的成人系统性红斑狼疮(SLE)患者. 2017年7月,贝利尤单抗的皮下注射剂型获得FDA批准,用于治疗正 ...

红斑狼疮是一种自身免疫性炎症性结缔组织病.从发病机制上看,主流观点是认为遗传因素.环境因素.雌激素水平等各种因素相互作用下导致患者体内B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成 ...

膜性肾病,是引起成人肾病综合征最常见的一种病理类型.膜性肾病不治疗的情况下,其自然病程被认为遵循"三分之一原则": 也就是约三分之一的人自发缓解(自己好了),三分之一有持续性蛋白尿 ...

系统性红斑狼疮药物倍力腾，贝利尤单抗已纳入新版医保