HR+HER2-乳腺癌重要临床试验 / 开普饭

5月27日,诺华公布了III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据,结果显示,与单独接受内分泌疗法相比,Kisqali (ribociclib)联合内分泌疗法在晚期/转移 ...

2018年8月12日,国家药品监督管理局(CFDA)正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎®(通用名:盐酸阿来替尼胶囊)进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Ki ...

自从在2020 ASCO会议上大放异彩之后,阿帕替尼进展神速,不局限于肝癌二线,冲击一线丝毫不输索拉非尼.近日,阿帕替尼再下一城,辅助治疗肝细胞癌合并门静脉癌栓术后患者,耐受性良好.与以往报道相比,该 ...

2020年ASH年会上发布的报告显示,阿扎胞苷(Azacitidine,CC-486,Onureg)可以显著提高急性髓系白血病(AML)患者首次缓解的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS),无论之前 ...

首先是3个LBA KEYNOTE-001的5年更新几个数值而已,已经过了激动的年龄了还是自己画的图销魂,可以结合KEYNOTE-010比对下≥2L以上的部分,基本接近 KEYNOTE-062 KE ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ...

// 前言: /// 美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)是乳腺领域规模最大.最具影响力的国际性会议.受疫情影响,2020年第43届SABCS将于美国当地时间12月8-11日以虚拟会议的形式召开 ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

根据发表在<临床肿瘤学杂志>上的随机3期ALTERNATIVE研究,一线 trastuzumab(曲妥珠单抗)联合lapatinib (Tykerb,拉帕替尼)和芳香酶抑制剂(AI)治疗H ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

乳腺癌精准医疗!诺华PI3K抑制剂Piqray欧盟即将获批,首个治疗PIK3CA突变HR+/HER2-患者的药物! 来源:本站原创 2020-06-02 15:15 2020年06月02日讯 /生物谷 ...

2007年,美国FDA批准拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性的,既往接受过包括蒽环类.紫杉醇.曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌患者. 2010年,FDA批准拉帕替尼联合芳香酶抑制剂来曲唑 ...

2020年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日在2020年圣安东尼奥乳腺癌在线研讨会(2020 San Antonio Breast Cancer Virtual ...

对 HER2 晚期乳腺癌而言,临床研究证实,化疗+抗 HER2 靶向(单靶/曲帕双靶)可显著改善生存,无论其 HR 状态.该方案也成为 HER2 晚期乳腺癌标准治疗方案. HER2 乳腺癌患者,约 5 ...

激素受体(HR)阳性乳腺癌可能也需要重新定义了. 近日,德国慕尼黑癌症登记中心Simone Schrodi团队在著名期刊<肿瘤学年鉴>上发表了一项重要研究成果. 他们对随访了15年的乳腺癌 ...

第十四届上海国际乳腺癌论坛讲题:激素受体阳性转移性乳腺癌Ⅲ期临床试验:ACE研究讲者:江泽飞单位:解放军总医院第五医学中心时间:2019年10月18日上午地点:上海世博中心场次:中国之声 ...

HR+HER2-乳腺癌重要临床试验