血友病药物Hemlibra获欧盟批准上市 / 开普饭

2018年10月4日,美国食品药品监督管理局批准了艾米希组单抗-kxwh注射剂(HEMLIBRA,基因泰克公司),在有或无FVIII抑制剂的成年和小儿A型血友病患者(新生儿和老年人)中,用以避免或减少 ...

凝血因子X激活剂注射用STSP-0601 [作用机制] 从作用机理上,注射用STSP-0601可以特异性地激活FX,使活性部位充分暴露生成FXa,FXa进而与损伤部位激活的血小板.FVa以及钙离子形 ...

5月4日,辉瑞公布2021Q1业绩,公司一季度收入达146亿美元,同比增长42%,业绩的主要推手为辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗,一季度疫苗收入达到惊人的34.62亿美元.有分析师认为,鉴于全球 ...

自发或外伤后出血不止是血友病典型的临床表现,所对应的为了避免/预防/及时缓解病症表现的发生需要开展替代治疗,补充凝血因子含量!但却有一个可能发生的"难题"阻碍了血友病的治疗,使患者 ...

2017年11月7日,FDA批准全球20年来首个用于A型血友病治疗新药HEMLIBRA. 2017年12月9日,基因泰克报道了HEMLIBRA最新临床数据,接受治疗的血友病儿童,95%都达到完全缓解, ...

2021年07月20日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在国际血栓与止血学会(ISTH)2021年大会上公布了3b期STASEY研究(ClinicalTrials.gov注册号NCT ...

近日,制药巨头罗氏集团(Rcohe)旗下子公司Chugai制药宣布FDA已批准其研制治疗A型血友病药品Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者, ...

专栏作者/汤泰萌生物医药产业深度思考者. 2021年5月21日,FDA加速批准了强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant(JNJ-372)上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20 ...

药物名称emicizumab药物制剂商品名称适应症血友病给药途径静脉输注靶点Factor IX antagonist药物特点HEMLIBRA的强大之处在于它并不受"INHIBITOR&qu ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 5月7日,艾美赛珠单抗获批第二个适应症--不存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者成人和儿童患者的常规预防性治疗. 这一适应症的获批有望大幅拓宽艾美赛珠单抗 ...

血友病是一组遗传性凝血功能障碍性疾病,是由于人体部分或全部缺乏某种凝血因子导致的出血性疾病.长期以来,血友病主要采取凝血因子替代治疗,但每周需要多次静脉注射,也容易产生抗体.因此,很多血友病患者都很关 ...

一些与血友病相关的并发症或无关的疾病患者可能需要手术治疗,对血友病患者进行手术时,以下相关问题是最重要的. 血友病想做手术要注意哪些? 第一,需要手术的血友病患者最好在综合性血友病治疗中心进行管理或在 ...

血友病药物Hemlibra获欧盟批准上市