Keck自由基烯丙基化反应 / 开普饭

引言 Kuo团队在2010年,从日本柳杉(Cryptomeria japonica)的树皮中分离得到一个崭新的含35个碳原子的萜烯类化合物,命名为cryptotrione (1): 图片来自 ACIE ...

芳基硫鎓盐是一类多功能的有机合成砌块,其能参与多种转化,如Pd催化的交叉偶联反应.光氧化还原反应以及移位取代等.同时,其具有的易获得性.较高的稳定性以及较高的氧化还原电势使其也成为优秀的自由基前体.已 ...

通过形成吡啶硫酮的羧酸酯,经过自由基还原过程,得到脱羧的烷基.这一反应相当适合在全合成中消除之前引入的导向基. 反应的第一步是将羧酸做成酰氯,是为了提高反应活性.接着加入吡啶硫酮-N-氧化物,形成Ba ...

自由基,顾名思义,是含有单电子的一类化合物的总称,大多数自由基寿命很短,原因是它们的活性常常很高.当然,一些稳定的自由基甚至不倾向于偶联,例如一氧化氮:还有一些大位阻自由基可以在惰性溶剂中,保持很长时 ...

近年来,苄基酯.苄基醚及其类似物等C(sp3)-O亲电试剂因其易合成.易处理等优点成为了有机卤化物的常用替代物之一,在诸如芳基化.烷基化和硼化等领域取得了一系列进展.与此同时,有机硅化合物是合成天然产 ...

由于含氮化合物广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物中,近年来,在1,3-二烯烃上引入氨基的的双官能化反应引起了广泛关注.研究人员相继发展了1,3-二烯烃的双氨基化.氨基巯基化.氨基羟基化.氨基氟化. ...

引言第一作作者是Roopender Kumar,,共同一作为Nils J. Flodén 通讯作者是剑桥大学教授Matthew J. Gaunt 该研究报道醛.胺和卤代烃通过三组分反应,高效构建叔胺 ...

定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ...

定义羧酸转化为硫代羟基酯(Barton ester),然后在合适的氢供体(如氢化物三正丁基锡)的存在下加热产物,产生还原脱羧反应.因为反应是通过自由基历程进行,所以也叫Barton自由基脱羧反应反 ...

在Ti(IV)-BINOL络合物催化下,烯丙基亲核试剂对映选择性的加成到醛上制备手性仲醇的反应. 此反应是有机合成中非常重要的制备仲醇的方法,此反应常用的方法是利用烯丙基有机金属试剂,在手性Lewis ...

近年来,过渡金属催化芳基硼烷或芳基卤化物系链烯烃的不对称芳基碳官能化得到快速发展,使得以高对映体选择性的方式有效合成手性苯并环状化合物.迄今为止已经报道过非活化烯烃的芳化烷基化.烯基化.炔基化和羰基化 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

导语 sp2 C-H键的直接官能团及相关C-C键的构筑在有机合成和制药工业中有广泛需求.通过钯催化的Heck反应和sp2 C-H键活化策略实现烯烃sp2 C-H键的直接芳基化和烯基化取得了众多研究成果 ...

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

1978年,R. W. Hoffmann第一次报道了利用手性非消旋烯丙基硼酸酯对映选择性合成高烯丙醇, 他研究了(+)-樟脑衍生烯丙基硼酸酯和一系列的脂肪醛反应高产率的制备高烯丙醇,但具有中等的对映选 ...

导语异喹啉作为一种重要的杂环化合物骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物.有机材料.药物以及一些重要配体中,表现出独有的活性与功能.传统的合成异喹啉的方法往往需要高活性的底物和苛刻的反应条件.因此, ...

导语烯丙基芳香化合物广泛存在于天然产物和药用化合物中,具有多样反应性的烯丙基为多种官能团的获取提供了有效手段,因此开发高效的芳烃烯丙基化反应一直受到广泛的关注.而现有的芳烃烯丙基化反应往往受限于底物 ...

导语电化学反应是一类环境友好的惰性键活化方法,不需要苛刻的反应条件.计量的化学氧化剂或还原剂.近日,武汉大学雷爱文教授课题组报道了一种在没有外部氧化剂的情况下烯烃和活化芳烃的新型电化学自由基硒化反应 ...

Keck自由基烯丙基化反应