Keck不对称烯丙基化反应 / 开普饭

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

定义亲烯试剂通过烯丙基转位加成到烯烃(烯)上,这个反应也叫ene reaction 反应通式起源与发展 1943年,k·阿尔德系统地研究了包括烯丙基碳氢键的激活和烯丙基键的丙烯转位的反应. 反应的 ...

在手性磷酸(Chiral phosphoric acid,CPA)催化作用下,烯丙基硼酸酯可以和醛发生偶联反应,完成醛类化合物烯丙基化的同时,可以生成α手性醇,具有很高的立体选择性,ee值高达99%, ...

近年来,N-杂环卡宾(NHC)配位的过渡金属催化剂已经成为各种交叉偶联反应研究的热点.氮杂环卡宾可以和过渡金属形成稳定的C-M键,与传统的膦配体相比更加稳定,富电子. 对金属的配位能力强,并具有更好的 ...

化解 Chem视频号生活化学&化学科普识别下方图片二维码快来关注我们吧化解 Chem 一起化解化学引言分享一个方法学研究成果,该文章发表在<JACS>期刊第一作作者是 ...

1978年,R. W. Hoffmann第一次报道了利用手性非消旋烯丙基硼酸酯对映选择性合成高烯丙醇, 他研究了(+)-樟脑衍生烯丙基硼酸酯和一系列的脂肪醛反应高产率的制备高烯丙醇,但具有中等的对映选 ...

近年来,过渡金属催化芳基硼烷或芳基卤化物系链烯烃的不对称芳基碳官能化得到快速发展,使得以高对映体选择性的方式有效合成手性苯并环状化合物.迄今为止已经报道过非活化烯烃的芳化烷基化.烯基化.炔基化和羰基化 ...

G.E. Keck及其团队在全合成perhydrohistrionicotoxin的过程中,遇到了将卤素置换为烯丙基的问题,他们通过卤代烃和烯丙基三丁基锡进行自由基反应很好的解决了此难题.此反应在催化 ...

导语 sp2 C-H键的直接官能团及相关C-C键的构筑在有机合成和制药工业中有广泛需求.通过钯催化的Heck反应和sp2 C-H键活化策略实现烯烃sp2 C-H键的直接芳基化和烯基化取得了众多研究成果 ...

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

导语过渡金属催化的氢转移偶联策略可实现在非"活化"位点引入官能团,并且往往具有高度的原子经济性.虽然这一策略被广泛应用于醇类化合物的官能团化,例如:钌催化的醇α位脱氢烯丙基化.醇 ...

导语异喹啉作为一种重要的杂环化合物骨架,广泛存在于具有生物活性的天然产物.有机材料.药物以及一些重要配体中,表现出独有的活性与功能.传统的合成异喹啉的方法往往需要高活性的底物和苛刻的反应条件.因此, ...

导语烯丙基芳香化合物广泛存在于天然产物和药用化合物中,具有多样反应性的烯丙基为多种官能团的获取提供了有效手段,因此开发高效的芳烃烯丙基化反应一直受到广泛的关注.而现有的芳烃烯丙基化反应往往受限于底物 ...

Keck不对称烯丙基化反应