伊沙佐米「二报二批」获CFDA批准上市,进口新药登陆中国再加速
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【独家】从“一致性”到“4+7”,透过“泰嘉”看信立泰产品管线
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多发性骨髓瘤新药!武田Ninlaro(伊沙佐米)在日本获批:用于未接受干细胞移植患者的一线维持治疗!
来源:本站原创 2021-05-30 19:23 2021年05月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准扩大口服蛋白酶体抑制剂Ninla ...
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伊沙佐米联合治疗多发性骨髓瘤显示13个月以上的PFS
TOURMALINE-MM2试验发现 武田宣布,在三期TOURMALINE-MM2试验(NCT01850524)中发现,对不符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者,使用伊沙佐米(Ninlaro ...
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多发性骨髓瘤丨伊沙佐米+来那度胺+地塞米松治疗效果怎么样?
基于来那度胺-地塞米松 (Rd) 的连续方案是不符合移植条件的新确诊的多发性骨髓瘤 (NDMM) 患者的标准治疗之一.口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米适用于连续给药,具有可预测.可控的毒性. TOURMAL ...
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多发性骨髓瘤新药!武田Ninlaro(伊沙佐米)一线维持治疗III期临床显著延长无进展生存期!
2020年06月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企武田制药(Takeda)近日在欧洲血液学协会(EHA)第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib,伊沙佐米) ...
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伊沙佐米:多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后维持治疗的又一选择
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者在自体干细胞移植(autologous stem cell transplantation,ASCT)后的维持治疗,能有效延缓疾病进展.延长患 ...
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新一代口服蛋白酶体抑制剂——伊沙佐米
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是浆细胞恶性增殖性疾病,约2/3的初诊患者年龄超过65岁.在西方国家中,MM大约占所有恶性肿瘤的1%,占血液系统恶性肿瘤的10%.在美国MM已经上升 ...
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武田公布伊沙佐米一线治疗多发性骨髓瘤III期结果:未到达PFS主要终点
9月9日,武田在第8届美国血液肿瘤学学会年会(SOHO2020)上公布了 Ninlaro(伊沙佐米)一线治疗不适合自体干细胞移植的新确诊多发性骨髓瘤患者的III期 TOURMALINE-MM2研究的详 ...
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融资首发 | 「十二栋」获近亿元B轮投资 ,线下店“LLJ夹机占”单店营收已过千万
去年,十二栋在北京.上海.南京.广州等一二线城市开设8家"LLJ夹机占"线下门店,单店全年营收过千万元.在王彪看来,该数据有可能在受众群体不断拓展的过程中进一步增加,十二栋希望能通 ...
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内窥镜的市场需求和配置率正在快速上升. 文 | 顿雨婷 36氪获悉,新光维医疗科技(苏州)股份有限公司(以下简称"新光维医疗")已获得近4亿元B轮融资,本轮投资者包括Hudson ...
