临床试验招募丨新型PARP抑制剂CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究

相关推荐

• 胃癌有新靶点和靶向药了！

  胃癌是一种显著异质性的恶性肿瘤.根据Lauren分型胃癌可分为肠型.弥漫型及混合型,其中弥漫型约占40%,并且几乎所有的印戒细胞癌均为弥漫型.弥漫型胃癌患者的预后很差,与肠型胃癌相比,弥漫型胃癌术后复 ...

• 葛兰素史克51亿美元收购Tesaro，重返肿瘤领域

  12月3日,GSK公司宣布以51亿美元的价格收购Tesaro ,并获得了口服PARP抑制剂 Zejula(niraparib)的所有开发及商业权利.GSK 首席执行官 Emma Walmsley表示, ...

• 肝癌治疗药物临床试验招募信息

  [适应症] 非小细胞肺癌二线及以后 [临床实验项目名称] 评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的全国多中心.开放I ...

• 运用Right-6D原则布局产品管线，甫康致力于开发肿瘤联合用药突破性疗法

  近些年,随着国内药企多年药物研发经验的沉淀积累,以及海外优秀创新药人才不断引进,国内药企创新药研发实力逐步升级,具备优质创新药研发实力的企业逐渐增多.同时,由于近年来国内政府在药政审评审批方面出台的一 ...

• 临床试验招募丨T601单药及结合前药氟胞嘧啶（5-FC）治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验

  项  目 项目名称:评价重组溶瘤痘苗病毒注射液 T601单药及结合前药氟胞嘧啶(5-FC)治疗晚期恶性实体瘤的安全性.耐受性及药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 试验分类: 安全性和有效性 试验分期 ...

• 临床试验招募丨JMT101联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20-ins的ⅢB或Ⅳ期NSCLC的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究

  本项目简介 试验方案名称:评价JMT101(EGFR单抗)联合阿法替尼或奥希替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变的ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究 试验分类:安全性和有效 ...

• PD-L1抑制剂LY3300054治疗晚期实体瘤的疗效和安全性

  目的: Ia/Ib期PACT研究(NCT02791334)评估了一种新的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂LY3300054作为单药治疗或与雷莫芦单抗(ramucirumab ).阿贝西利(ab ...

• BET抑制剂有望用于晚期实体瘤和复发难治性NHL

  2020年ESMO虚拟大会期间展示的1期试验(NCT03220347)的最新结果显示,可逆BET抑制剂CC-90010对重度预处理.晚期实体瘤和复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者具有初步抗肿瘤活性.   ...

• 临床招募！Entrectinib治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究

  2019年8月,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准恩曲替尼(entrectinib,Rozlytrek)用于实体瘤成人患者和12岁及以上儿童患者,这些患者有神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融 ...

• 临床试验招募丨AKT基因突变临床研究项目

  走进中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)I期临床试验病房 新靶点.新希望,AKT突变有望成为广谱靶点 肺癌丨AKT突变类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 2021年1月, ...

• 临床试验招募丨ROS1酪氨酸激酶域复制（ROS1 KDD）临床研究项目

  肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗 临床试验招募丨ROS1基因融合临床研究项目 肺癌丨ROS1融合类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 阶段总结丨长三角肺癌协作组ROS1基 ...

• 【医伴旅】临床招募！FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂临床试验招募实体瘤患者！

  来源:千图网 临床招募(CTR20210550-SH) FGFR4信号失调会导致癌症的发生.发展.增殖.存活及转移,而通过阻断胞外配体分子与受体的结合或胞内激酶信号的传递,抑制FGFR4所介导的增殖信 ...

• 临床试验招募丨NF1基因突变临床研究项目

  走进中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)I期临床试验病房 肺癌丨NF1突变类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告 2018年9月,我们团队在WCLC上以壁报交流形式公布东亚人 ...