Perjeta--帕妥珠单抗 / 开普饭

2月1日,罗氏公布2017年财报,全年收入532.99亿瑞士法郎,相比2016年的505.76亿瑞士法郎增长5%.其中制药业务412.20亿瑞士法郎,诊断业务120.79亿瑞士法郎. 罗氏是Her2+ ...

名称和别名Pertuzumab:2C4:Omnitarg:Unii-K16aiq8ctm商品名Perjeta®获批时间2012/6/8 FDA适应症联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇治疗HER2阳性转移性乳腺 ...

2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Phesgo(pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase)皮下注射 ...

2020年12月23日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Phesgo (一种由Perjeta[Peruzumab,帕妥珠单抗]和Herceptin[trastuzumab,曲妥珠单抗]与透明质酸酶的固定剂量 ...

HER2基因扩增,是乳腺癌和胃癌中最重要的靶点.研发和生产一种分子靶向药物,通过与HER2受体结合,就能精准治疗HER2扩增的乳腺癌患者,降低乳腺癌术后复发概率,是乳腺癌患者的救命药. (乳腺癌的救命 ...

乳腺癌是我国女性发病率第1位的恶性肿瘤,HER2阳性(即HER2扩增或过表达)乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%-30%,具有浸润性强.进展快速.复发风险高和预后差等临床特点.早在1987年,Slamon ...

8月16日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗,中文商品名:帕捷特)新适应症的上市申请(JXSS1800020)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,新获批适应症为:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化 ...

来源:Pexels 乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患 ...

来源:网络美国临床肿瘤学会(ASCO)是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术, ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的3期APHINITY试验,对早期HER2阳性乳腺癌患者进行中位随访6年后,预先计划的第二次中期总生存期分析显示,化疗加 trastuzumab(曲妥珠单抗)的基 ...

<柳叶刀>上公布的数据显示,在HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗中,根据第7周期的帕妥珠单抗血清谷浓度,皮下注射帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(tras ...

2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗. 2019年8月,中国国家药品监督管理局批准了帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和 ...

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

沙妥珠单抗沙妥珠单抗(satralizumab-mwge,Enspryng)是首个也是唯一一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的皮下注射疗法,用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的成年患 ...

Perjeta--帕妥珠单抗