欧盟CHMP推荐批准2款晚期肾癌药物 / 开普饭

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其肾癌临床指南,建议将Cabometyx (cabozantinib)用于先前未经治疗的晚期肾癌患者的一线治疗. MD安德森癌症中心泌尿生殖肿瘤科的医学博士Eri ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

来源:本站原创 2021-05-26 01:11 2021年05月26日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHM ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:25 Cabometyx已被批准治疗晚期RCC.肝细胞癌(HCC).甲状腺癌. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年10月24日讯 /生物 ...

靶向+免疫联合治疗晚期肾癌,卡博替尼联合纳武单抗的III期临床试验终获成功!CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明,Cabozantinib(卡博替尼)联合Nivolumab(纳武单抗)对先前 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

来源:本站原创 2021-09-18 01:41 无论是否接受过肾切除术,与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案均能提供显著益处. 肾癌(图片来源:vecteezy ...

来源:本站原创 2021-03-28 17:07 2021年03月28日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

食管癌(图片来源:medindia.net)2021年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查 ...

Exelixis近日宣布,CABOMETYX(卡博替尼)获得了日本厚生劳动省的批准,用于治疗既往系统性治疗后进展的不可切除性肝癌(HCC)患者. 武田公司的申请是基于对先前接受过系统治疗的晚期HCC患 ...

肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(卡博替尼)获日本批准! 来源:本站原创 2020-11-29 13:45 2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exe ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

来源:本站原创 2021-10-18 00:48关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com)2021年10月16 ...

甲状腺癌包括分化型.髓质型.间变型.分化型甲状腺癌占全部病例的90%,通常采用手术治疗,然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织,但大约5%-15%的患者对放射性碘治疗有抵抗力.对于这些患者,从发现转 ...

2021年01月31日/生物谷BIOON/--信达生物合作伙伴Incyte公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Pemazyre(p ...

来源:本站原创 2021-09-19 10:20Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌. 甲状腺癌(图片来源:lifebridgehealth.org)2021年09 ...

欧盟CHMP推荐批准2款晚期肾癌药物