2021“生物医药最具潜力新锐”榜单出炉，这些领域受到关注 / 开普饭

Tet-On基因诱导表达载体系统是在哺乳动物细胞中进行实时GOI表达的强大工具.我们的Tet-On基因诱导表达载体系统在无四环素及其类似物(多西环素)的情况下可以做到GOI几近完全沉默并且在加入四环素 ...

腺相关病毒(AAV)是一种单链DNA病毒,目前的科学界共识是它不会导致任何人类疾病.它由蛋白衣壳(capside)和长度为4.7kb的单链DNA基因组构成.蛋白衣壳由三个亚基组成,分别为VP1,VP2 ...

5 月 21 日,Biogen 和 Ginkgo Bioworks 共同宣布达成一项基因疗法合作,两家公司将共同开发基于重组腺相关病毒(AAV)载体的新型基因疗法制造平台. 根据协议条款,Biogen ...

疫情之下,基因疗法赛道持续火热.有业内人士认为,基因疗法即将 "引领生物医药的第三次产业革命",会成为继化学小分子药物.生物大分子药物之后的第三代治疗药物. 不过,基因治疗始终绕不 ...

每年都有成千上万的儿童出生时伴随耳聋或听力困难.这些病例约有50%~60%是由DNA变化导致异常蛋白表达所引起的.总部位于波士顿的一家名为Akouos的公司正在开发一种基因疗法来解决这些问题,并计划进 ...

这是一个关于一种致命的遗传病.一个锲而不舍的科学家和一个从未失去希望的家庭的故事. 9岁的Conner Curran(右)和他7岁的弟弟Will(图片来源:NPR) Conner Curran被 ...

2020 年的诺贝尔化学奖颁发给了在基因编辑方面作出卓越贡献的法籍微生物学家Emmanuelle Charpentier 博士和美国国家科学院院士 Jennifer A. Doudna 博士,这让基因 ...

一些常见的眼部疾病,如年龄相关性黄斑变性和视网膜色素变性都会损害感光细胞,导致严重的视力丧失,其中年龄相关性黄斑变性是老年人致盲的重要原因. 对于这类疾病,研究者们从视网膜再生入手,开发了多种方法,但 ...

文/陈根充满未来感的基因疗法已经在不断突破的技术和报道里,离人们的生活越来越近.简单来说,基因疗法就是将功能基因递送到患者体内,以矫正或置换治病基因的一种治疗方法. 在这种治疗方法中,目的基因被导入 ...

2019年,资本寒冬的感叹甚嚣日上,投融资整体环境并不友好,机构募资不易,下手时也变得更加慎重.不少机构和企业都做好了"紧巴巴过冬"的打算.但也有例外. 对于Asklepios B ...

继大规模公共卫生措施.外科手术中采用麻醉以及疫苗和抗生素的使用之后,基因治疗被认为是人类医疗史上的第四次革命.这场尚未散场的革命剧,发展至今已有50多年的历史.50年,是一场什么样的征程? 在这场征程 ...

腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是微小病毒科(parvoviridae)家族的成员之一,是一类无法自主复制.无被膜的二十面体微小病毒,其直径约20-26nm,含有4 ...

腺病毒相关病毒(adenovirus associated virus,AAV)是一类单链线状DNA缺陷型病毒.其基因组DNA小于5 kb,无包膜,外形为裸露的20面体颗粒.AAV不能独立复制,只有在 ...

文/陈根 2020年,美国再生医学联盟(Alliance for Regenerative Medicine, ARM)曾报告,再生医学领域(包括基因疗法,利用基因工程改造的细胞疗法,细胞疗法,和组织 ...

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