陈根：改写基因逆转早衰，可以看见的未来 / 开普饭

新研究结果表明,一种新的基因编码形式可以有效地矫正患有单基因疾病α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)患者的细胞突变,AATD是一种影响肝脏和肺部常见的遗传性疾病.这种碱基编码的新方法与其他编码方式不同, ...

儿童早衰征(Hutchinson-Gilford),属于遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降.患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾 ...

全球有超过50000种人类相关的遗传疾病,其中大部分是由基因组的点突变引起的.而对于罕见病而言,80%是由基因缺陷引起的,同时这些基因缺陷中点突变又占了60%.比如,我们熟悉的镰刀型红细胞贫血症就是由 ...

从 2012 年新的 CRISPR 系统被发现,到如今进入癌症.眼科疾病等多领域疾病的研究,基因编辑技术取得了长足发展并已逐渐从实验室走向临床.基因编辑技术的下一步转化成为重要"课题&quo ...

自沃森和克里克发现DNA双螺旋结构以来,基因技术迅猛发展.基因治疗技术已经在很多复杂疾病中发挥重要的作用,包括:遗传病(如血友病.囊性纤维病.家庭性高胆固醇血症等).恶性肿瘤.心血管疾病.感染性疾病( ...

冠心病是一种主要由冠状动脉粥样硬化导致的常见心脏病,其中高血脂是冠心病的一个非常重要的危险因素.血脂是血液中所含脂质的总称,包括胆固醇.甘油三酯等. 冠心病患者通常服用多种药物来预防心脏病发作,包括血 ...

7月15日,Shape Therapeutics宣布完成1.12 亿美元 B 轮融资,本轮融资由Decheng Capital 和 Breton Capital 共同领投,Willett Adviso ...

随着锌指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFN).类转录激活因子效应核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALE ...

文/陈根当前,基因疗法作为一种可以实现治疗性蛋白的长期表达和组织特异性表达的治疗方法,由于可以实现治疗传统药物不能治疗的疾病,或大幅改善治疗疾病的方式,受到了人们的广泛关注. 无论是基因编辑还是基因 ...

文/陈根 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)技术发现于20世纪90年代初,其在发现的7年后首次用于生物化 ...

文/陈根从猿人类到原始人类,到智人类,再到现代人类,我们经历了漫长的进化才成为现在这样.进化,听起来就是一种古老的现象,仿佛只发生在数百万年前的人类祖先身上.然而,进化遗传学家发现,由于基因突变,人 ...

文/陈根研究已经证实,世界上存在一小部分人,拥有与众不同的短睡眠基因.短睡眠基因包括DEC2.ADRB1以及NPSR1基因. 其中,携带DEC2基因的特定突变的人,平均每晚只需要睡6.25小时,而缺 ...

文|陈根随着生活环境和医疗水平的提升,人类的预期寿命得到了大幅延伸.但与此同时,女性的相对生育年龄还是较为稳定.多数女性的自然绝经年龄(ANM)在50岁左右,在绝经前十年左右,女性自然生育能力就基本 ...

文/陈根直到现在,基因编辑仍然因为安全和伦理等诸多问题被人们争吵不休.与此同时,基因编辑的动物,已经公然进入市场. 12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Revivicor医疗公司研发的 ...

文|陈根面对转基因食品,相信大家都不陌生.在市场上,经常可以看到转基因大豆.转基因食用油等等.但是说起基因编辑食品,或许有些人会比较陌生. 基因编辑(gene editing),又称基因组编辑(ge ...

文/陈根近年来,分子靶向抑制剂和免疫疗法极大地改善了癌症反应,降低了毒性和不良反应.然而,大多数类型癌症的高复发率和耐药性的发展依旧突出了对新治疗方式的需求.大多数癌症药物需要重复给药,这增加了治疗 ...

文/陈根自古以来,有关于生死的命题都是人世间最难解的悲情,以至于长生不老甚至实现永生成为人们超现实的渴望和追求. 千百年来,人类对于永生的追求从未停止.前有秦始皇大兴土木,迷信长生不老之术,甚至耗费 ...

陈根：改写基因逆转早衰，可以看见的未来