一款不输PD1单抗的药物 / 开普饭

在一项3期试验中,atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)与铂类化疗相比,无论组织学类型如何,具有高PD-L1表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)明显更长. 随机 ...

最近美国食品和药品管理局(FDA)依据IMpower130研究结果批准罗氏的阿替利珠单抗(T药,PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇+卡铂用于晚期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌一线(初始)治疗. IMpow ...

(健康时报记者赵萌萌)2月19日,君实生物发布消息称,其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益)获得国家药品监督管理局批准,用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者 ...

据药融云全球药物研发.中国审评.中国临床.全球临床.中国药品批文等数据库统计: 2021年7月,我国仅有一款新药上市,为同路生物的生物类似药人凝血酶原复合物. 10款新药提交NDA申请,其中5款提交新 ...

据药融云全球药物研发.中国审评.中国临床.全球临床.中国药品批文等数据库统计: 2021年7月,我国仅有一款新药上市,为同路生物的生物类似药人凝血酶原复合物. 10款新药提交NDA申请,其中5款提交新 ...

*仅供医学专业人士阅读参考快来看! 刚刚,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,纳武利尤单抗(O药)第5项适应证正式获批! 图片来源 CDE 据行业信息推测,新适应证为晚期或转移性胃癌(GC) ...

Incyte和MacroGenis于10月25日共同宣布,双方签订了一项全球独家许可合作协议.Incyte以总额9亿美元引进MacroGenis公司PD-1单抗药物MGA012所有适应症的全球开发和商 ...

20%的晚期胃癌患者伴有HER2过表达,一般预后较差,目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗,仅有13.1个月OS,47%的ORR,疗效有限且易进展,.5月5日,FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗( ...

4月29日,恒瑞医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗新适应症,用于既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗.公开资料显示, ...

随着君实生物半年报的披露,国产 PD-1 单抗药企 "F4"--恒瑞医药.君实生物.信达生物和百济神州的年中"成绩单" 均已出炉.2020 年以来,PD-1 适 ...

9 月 28 日,君实生物宣布其自主研发的 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗与化疗联合用药的一线鼻咽癌疗法,达到了 JUPITER-02 临床试验 III 期期中主要研究终点.与单用吉西他滨 / 顺铂等化 ...

一款不输PD1单抗的药物