生命新知·情报丨2017药物盘点 / 开普饭

CNS制药公司宣布,FDA已经批准了berubicin的试验性新药申请,用于治疗多形性胶质母细胞瘤. 后期试验评估该产品在胶质母细胞瘤成人患者(一线治疗后疾病进展)中的疗效的试验将于2021 ...

多系统萎缩(MSA)是一种罕见的.快速进展的致命的神经退行性病变,从发病到死亡的平均时间是6-10年,2020年3月美国FDA已授予髓过氧化物酶(MPO)抑制剂verdiperstat治疗多系统萎缩( ...

3月26日,诺华新药管线中的重要成员siponimod(Mayzent)获得FDA批准,用于治疗成人复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征,复发缓解型多发性硬化症.活动性继发进展型多发性硬化症. 来源 ...

2021年5月25日,广州因明生物医药科技有限公司(MingMed Biotechnology Co. Ltd.,以下简称"因明生物")宣布其在研产品--针对干性年龄相关性黄斑变性 ...

百健1月26日发布了2016年财报,全年总收入114.49亿美元,相比2015年同期的107.64亿美元增长6%. 从整体业务上看,尽管Biogen一直尝试摆脱对多发性硬化症(MS)的过度依赖,但是在 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 仿制药一致性评价起步之时,大家对RLD(参比制剂)也知之甚少,随着不断的研究学习(特别是药学人员特有的周末学习培训,哈),大家终于对RLD有了深入了 ...

11月 5日伦敦的一场活动中,诺华CEO Vas Narasimhan 展示了诺华公司研发管线的强大实力.Vas Narasimhan对外表示,其药品.细胞和基因疗法平台在2019-2021年间将会贡 ...

12月4日, KITE宣布公司向FDA递交了CAR-T疗法KTE-C19的滚动新药申请(rolling submission),用于不适合自体干细胞移植的复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL ...

2020年,美国食品药品监督管理局FDA批准了53种新药,包括38种新化学实体和15种生物制剂. 在已上市的药物中,包括34种新型小分子药物和4种新型的具有特殊结构和新的临床应用的诊断药物. 与过去2 ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

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