病例报告丨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征误诊为脑梗死一例报道 / 开普饭

难治性癫痫约占癫痫的25%~30%,病因复杂,疗效不佳.临床常见病因主要是先天性结构发育不良.染色体基因突变.后天获得性损伤或脑内存在多药耐药基因.线粒体病是一种遗传代谢性疾病,主要是由线粒体DNA( ...

11岁的女孩,患有右侧感觉神经性听力减退,发育迟缓和癫痫发作. 图:冠状T2WI(A)显示信号异常对称高强度灶,涉及双侧丘脑和脑干.轴向DWI(B)和FLAIR(C)表现出涉及背侧中脑的信号异常,与梗 ...

线粒体脑肌病是一种由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍,使肌纤维和脑神经细胞ATP生成不足而引起的肌肉和(或)脑的病变.本病有多种类型,其中以Pavlakis等[1]在1984年首次描 ...

*仅供医学专业人士参考阅读细节很重要! 在第十四届中国医师协会神经内科医师年会上,来自上海交通大学附属瑞金医院的邓钰蕾教授为我们详细讲解了一个精彩病例,一起来学习吧~ 病例回顾患者梁某,女,69岁 ...

线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是由于线粒体结构或功能异常导致呼吸链乃至整个能量代谢过程紊乱的多系统受累疾病,属于线粒体细胞病[1],是一种遗传性疾 ...

病例资料患者 29 岁男性,因「反复发作性意识丧失 2 月余,视物模糊 1 个月,发作性头痛.左侧视野缺损 5 天」入院. 患者于 2 个月前突发意识丧失,双眼上翻,伴左侧肢体强直,共发作 3 次( ...

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作 (mitochondrialencephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes, ME ...

一.疾病概述线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke like episod ...

病例信息患者,女性,49 岁,突发眩晕 1 天现病史:患者一天前无明显诱因突发眩晕,伴天旋地转.视物模糊.不敢睁眼.恶心.呕吐,头位及体位改变可加重头晕,闭眼或平卧休息症状可稍缓解,无耳鸣.意识障 ...

病例报告丨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征误诊为脑梗死一例报道