礼来2020年财报：度拉糖肽突破50亿美元，阿贝西利增长57%！中国区收入11亿美元 / 开普饭

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

在乳腺癌的分型中激素受体阳性这一群体占有重要地位,约有70%的乳腺癌患者为激素受体阳性. 随着控制雌激素水平的内分泌治疗出现,激素受体阳性乳腺癌患者的死亡率明显降低,并且避免了疾病复发,改善了大多数患 ...

*仅供医学专业人士阅读参考抑制剂早期乳腺癌辅助治疗价值凸显,且听李俊杰教授深度解读! 2021欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO-BC)已经于2021年5月5日-5月8日线上举行.CDK4/6抑制 ...

2015年以来,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗.虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌,但是阿贝西利对晚期乳 ...

鳞状肺癌二线免疫治疗!信达生物/礼来达伯舒®3期临床研究获得成功:显著延长患者生存!来源:本站原创 2021-04-13 18:56 2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药( ...

本周看点 1.恒瑞医药「阿帕替尼」新适应症获批 ,治疗肝细胞癌 2.国内首仿!天士力骨质疏松治疗药物米诺膦酸片获批上市 3.礼来乳腺癌新药阿贝西利获批上市 4.又一抗艾滋病新药!默沙东三合一HIV疗法 ...

对 HER2 晚期乳腺癌而言,临床研究证实,化疗+抗 HER2 靶向(单靶/曲帕双靶)可显著改善生存,无论其 HR 状态.该方案也成为 HER2 晚期乳腺癌标准治疗方案. HER2 乳腺癌患者,约 5 ...

2020年12月,礼来Verzenio(唯择®,abemaciclib,阿贝西利)获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌: (1)与芳香 ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

编者按 HR /HER2-乳腺癌为临床患者最常见的亚型,约占乳腺癌患者总数的70%.其中,对于复发风险较高的HR /HER2-患者,应尽早采取必要治疗手段来预防其复发和转移.日前,针对HR /HER2 ...

编者按在CDK4/6抑制剂辅助治疗研究中,MonarchE是第一个获得阳性结果的Ⅲ期试验,标志着阿贝西利在乳腺癌的治疗应用从晚期前移到了早期领域,其治疗目标从延年益寿迈入令人振奋的疾病治愈!CDK4 ...

2020年12月,唯择®(阿贝西利)在中国获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌: (1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初 ...

乳腺癌治疗相关CDK4/6抑制剂包括哌柏西利.瑞博西林及阿贝西利.其不良反应主要包括了血液学毒性.腹泻.肝肾功能损伤等.同时,QT间期延长.静脉血栓等也不容忽视.积极有效地安全性管理有助于减少减量.中 ...

近日,JCO在线发表了一项III期SOLAR-1临床试验的患者报告结局.结果显示,携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性.晚期乳腺癌患者接受阿贝西利+氟维司群 ...

编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ...

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

礼来2020年财报：度拉糖肽突破50亿美元，阿贝西利增长57%！中国区收入11亿美元