Verzenio唯择®阿贝西利/玻玛西林适应症有哪些？预防复发效果如何? / 开普饭

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

在乳腺癌逐渐成为"慢性病"的今天,如何活得更长久是大家的共同努力方向. 2021年3月7日,礼来制药CDK4&6抑制剂唯择®(阿贝西利片)在北京举办中国上市新闻发布会.解放 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 CDK4/6抑制剂惊艳问世,为HR+/HER2-晚期乳腺癌提供更多治疗机会. CDK4/6抑制剂的出现促使HR+/HER2-晚期乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,全 ...

*仅供医学专业人士阅读参考抑制剂早期乳腺癌辅助治疗价值凸显,且听李俊杰教授深度解读! 2021欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO-BC)已经于2021年5月5日-5月8日线上举行.CDK4/6抑制 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

研究证实三种CDK4/6抑制剂药物(哌柏西利.阿贝西利.ribociclib瑞博西林)联合内分泌治疗均可改善HR+/HER2- MBC的无进展生存期(PFS). II期MONARCH-1临床试验证实了 ...

近日,JCO在线发表了一项III期SOLAR-1临床试验的患者报告结局.结果显示,携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性.晚期乳腺癌患者接受阿贝西利+氟维司群 ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

嘉和生物于2007年成立,在中国新一波海归回国创立的单抗企业中,当属最早的一批,资历深厚. 十余年来,嘉和生物努力耕耘,并引入高瓴创投作为大股东,又在今年5月完成B轮融资,除老股东领投外,继续引入淡马 ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ...

超过90%的乳腺癌患者在早期就会得到诊断,其中包括约70%的癌症的激素受体阳性(HR +)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-).标准治疗取决于复发的风险,但包括手术,放疗,辅助/新辅助化疗,和内 ...

编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ...

2020 ESMO线上年会已圆满落幕.一起来回顾下,口头报告专场乳腺癌领域的部分重磅研究进展吧! 早期乳腺癌 IMpassion031研究:阿替利珠单抗化疗新辅助治疗为高危早期TNBC带来新希望! ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

一.淋巴结阳性低风险患者能否豁免化疗? 本次SABCS上报道的RxPONDER研究,旨在检测Oncotype21基因检测能否用于判断淋巴结1-3个阳性HR+.HER2-内分泌反应型患者的预后评估. 研 ...

6月16日,礼来宣布III期monarchE研究的预定中期分析结果到达了主要终点,Verzenio(abemaciclib)联合标准辅助内分泌治疗(ET)相比单独使用标准辅助内分泌治疗可显著改善患者的 ...

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