获批！吉妥珠单抗ozogamicin（MYLOTARG）适应症范围扩大至1个月及以上小儿AML患者 / 开普饭

前言抗体偶联药物(ADCs)在过去10年中取得了长足的进展,ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物,可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物. 2009 ...

中国人脑梗塞病人多,可以说冠绝全球.究其深层次原因有很多,比如说我国逐步进入老龄化社会,慢性病逐渐在增多等等.但是,在这其中最重要的一个原因是我们国家高血压患者多,同时高血压伴有同型半胱氨酸升高的患者 ...

仅仅一年多的时间,成人急性髓细胞白血病(AML)的治疗经历了一场颠覆性的革命:自2017年年中以来,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了9款针对该疾病的新靶向疗法,相比之下,在之前12年里没有批准 ...

本研究旨在评估CD33靶向药物吉妥单抗ozogamicin (GO)对儿童肿瘤组试验AAML0531 (NCT01407757)招募的KMT2A-r型急性髓系白血病(AML)儿童患者生存预后的影响. ...

名称和别名Gemtuzumab ozogamicin商品名Mylotarg™获批时间2000/5/17 FDA:2010年6月撤市,9/1/2017 FDA重新获批上市适应症治疗初诊CD33阳性急性髓 ...

白血病占儿童肿瘤发病总数的三分之一,是儿童常见的恶性肿瘤,根据美国国家癌症协会的数据,在儿童和青少年中,约有四分之三的白血病是急性淋巴细胞性白血病(ALL),其余大多数病例是急性髓细胞性白血病(AML ...

2011年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了西雅图Genetics公司的新药Adcetris(Brentuximab Vedotin)上市, 用于治疗化疗抵抗的霍奇金淋巴瘤和未分化大淋巴瘤.这项 ...

来源:本站原创 2021-03-31 22:13 2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyxeos(daunorubici ...

抗体偶联药物(Antibody–drug conjugates,ADC)是通过特定连接子(linker)将抗体和小分子细胞毒药物连接而成的组合药物.通常情况下,ADCs可以被看作是一种前药,通过借助抗 ...

6月3日,罗氏新一代抗CD20单抗奥妥珠单抗(Gazyva,佳罗华)正式获得NMPA批准上市,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后 ...

8月16日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗,中文商品名:帕捷特)新适应症的上市申请(JXSS1800020)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,新获批适应症为:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化 ...

来源:Pexels 乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患 ...

来源:网络美国临床肿瘤学会(ASCO)是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术, ...

药物名称Perjeta 帕妥珠单抗药物制剂商品名称Perjeta适应症乳腺癌给药途径静脉输注靶点Erbb2 tyrosine kinase receptor inhibitor; Epidermal ...

沙妥珠单抗沙妥珠单抗(satralizumab-mwge,Enspryng)是首个也是唯一一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的皮下注射疗法,用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的成年患 ...

在<临床肿瘤学杂志>上报道的3期APHINITY试验,对早期HER2阳性乳腺癌患者进行中位随访6年后,预先计划的第二次中期总生存期分析显示,化疗加 trastuzumab(曲妥珠单抗)的基 ...

<柳叶刀>上公布的数据显示,在HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗中,根据第7周期的帕妥珠单抗血清谷浓度,皮下注射帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(tras ...

依鲁替尼(Ibrutinib).奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)(obinutuzumab)加维奈托克(venetoclax) 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 的临床前模型中表现出协同作用. O ...

获批！吉妥珠单抗ozogamicin（MYLOTARG）适应症范围扩大至1个月及以上小儿AML患者