对甲苯磺酰腙的偶联反应
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Angew:金催化α-芳基重氮酮和环戊二烯的[3+2]环化反应
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【有机】JACS:三取代缺电子烯烃与氰化钾、烷基卤化物的不对称氰烷基化反应
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【人物与科研】南京工业大学毛建友课题组:氮杂环卡宾与钯协同催化的γ,δ-不饱和羰基化合物的合成
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Wolff rearrangement | 重氮酮至烯酮的重排
定义 α-重氮酮重排成烯酮,就被称为Wolff rearrangement(沃尔夫重排). 反应通式 起源与发展 1902年,L. Wolff在研究氧化银-重氮酮的化学过程中发现,在氧化银和水的作用下 ...
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【人物与科研】兰州大学梁永民教授课题组:铜催化自由基芳基迁移制备氰烷基磺酰吲哚和氰烷基酰胺
导语 氰烷基化合物作为一种多官能团化学骨架和有机合成中重要的中间体,广泛存在于药物分子和天然产物中.此外,由于氰基本身作为一种活性基团,可以高效地转化为其他官能团.因此,近年来在分子骨架中方便快捷地引 ...
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过渡金属卡宾配合物—有机反应机理系列44
自由状态的卡宾由于碳原子的形式氧化态为+2价,碳原子周围只有6个价电子因而异常活泼,寿命极短,在合成中的应用有限.为了进一步稳定卡宾,并提高其反应活性和选择性,大部分研究者会在卡宾参与的反应中加入过渡 ...
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【有机】Angew:上海有机所张国柱课题组实现光促进铜催化的唑类化合物的不对称烷基化
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【有机】钯催化关环/开环偶联反应:非活化烯烃的对映选择性双芳基化
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【人物与科研】华东理工大学邓卫平教授研究团队:金属铱与氮杂卡宾协同催化不对称区域发散性环加成反应
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二氟卡宾—有机反应机理系列45
二氟卡宾是有机氟化学领域中一个非常重要的活性中间体,其在有机分子中引入二氟甲基.二氟亚甲基以及二氟烯基等官能团的反应中有着广泛应用.一方面,由于氟原子强的诱导效应,使得二氟卡宾碳中心非常缺电子:另一方 ...
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卡宾的形成—有机反应机理系列42
由于卡宾的稳定性太差,所以我们在实际使用中,都是首先合成稳定的卡宾前体,其在一定条件下发生反应原位生成卡宾中间体.卡宾的形成方法主要分为两类:α-消除反应和热解或光解含一定形式双键的活性化合物. 1 ...