Meyers恶唑啉合成法
相关推荐
-
Bruylants反应
N,N-二烃基取代的α-胺基腈在格氏试剂存在下,消除氰负离子形成亚胺中间体,随后碳亲核试剂对亚胺加成得到相应的三级胺产物的反应被称为Bruylants反应.此反应最早由Bruylants P.在192 ...
-
NR|Acetoacetic ester synthesis 乙酰乙酸酯合成法
定义 乙酰乙酸乙酯在(强)碱作用下,活泼亚甲基被拔去质子,随后发生烷基化和脱乙酰化或脱羧,生成 α-取代的乙酸酯或取代丙酮,该类型反应被称为乙酰乙酸乙酯合成(Acetoacetic Ester Syn ...
-
Heine(海涅)反应 |制备取代噁唑啉的有效方法
定义: 亲核试剂(如NaI或KSCN)使取代的N-酰基吡啶在分子内环扩张成相应的取代噁唑啉,被称为Heine还应. 反应通式 起源与发展 1959年,H. W. Heine描述了在室温或回流条件下,丙 ...
-
恶唑酰草胺的作用特点与防效
概述[1] 恶唑酰草胺(Metamifop)是由韩国化工技术研究院开发的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂,与大多数此类除草剂不同的是,恶唑酰草胺对水稻安全,可有效防除水稻田主要杂草,如稗草.马唐.千金子和牛筋草 ...
-
3d-4f多氰基配位化合物/1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑啉酮缩硫甲基氨基硫脲(PMEP-MTTSC)/含杯[4]芳烃的席夫碱类化合物
3d-4f多氰基配位化合物/1-苯基-3-甲基-4-乙酰基-5-吡唑啉酮缩硫甲基氨基硫脲(PMEP-MTTSC)/含杯[4]芳烃的席夫碱类化合物 光致变色物质具有颜色和多种物理性质可逆变化的特征,其中 ...
-
唑啉草酯,未来发展潜力如何?
唑啉草酯(pinoxaden)是先正达公司2006年开发和上市的一种结构新颖.作用机制独特的新苯基吡唑啉类除草剂,亦属乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂,在农药类中归类于"其他类除草剂& ...
-
【LorMe周刊】玉米根系微生物群落的守门人——BXs(苯并恶唑嗪酮类化合物)
作者:曹文慧,南京农业大学硕士在读.主要研究根际资源与微生物互作 周刊主要展示LorMe团队成员优秀周报,每周定期为您奉上学术盛宴!本期周刊介绍玉米产生的次生代谢产物--苯并恶唑嗪酮类化合物(BX)对 ...
-
磺酰氯合成法
磺酰氯合成法
-
手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos/单茚满骨架手性螺环膦-噁唑啉配体/吡啶骨架的手性单膦配体CF-Phos
手性亚磺酰胺类单膦配体PC-Phos/单茚满骨架手性螺环膦-噁唑啉配体/吡啶骨架的手性单膦配体CF-Phos Pd催化Buchwald-Hartwig反应的膦配体演变 配体的发展与演变 配体,表示可与 ...
-
突破性的一级磺胺合成法
天然药物中的磺胺类药物很罕见,但是自从现代抗生素问世以来,化学家人工合成的磺胺类药物用于临床已近50年,磺胺类药物的稳定性高.理化性质良好和使用简单,生产不需要消耗粮食等优点,在丰富的药物种类中发挥了 ...