美国FDA批准第一三共Turalio（pexidartinib）上市用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者 / 开普饭

2019年8月2日,美国FDA宣布批准日本药企第一三共公司开发的靶向药Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成 ...

[本文数据来源于FDA官网于2019年8月2日发表的<FDA批准罕见关节肿瘤新疗法>,原文请见文末链接.] 导语近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Turalio(pexidar ...

病例来源:中国医学影像联盟肌骨群,感谢病例原创老师

来源:北京大学第三医院放射科

8 月 12 日,罗氏与英国初创公司 Celleron Therapeutics 签署了一项合作.通过这项未披露金额的合作,Celleron Therapeutics 获得了罗氏研发的抗癌药物 Ema ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --联合治疗公司(United Therapeutics)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tyvaso(treprostinil,曲前列尼 ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:44Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症. 图片来源:genome.gov2021年10月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:34 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --Vertex制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准扩大三联疗法Trikafta(e ...

美国FDA近日批准Kimyrsa(oritavancin,奥利万星),用于治疗由指定革兰氏阳性微生物的敏感分离物引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)成人患者,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 ...

来源:本站原创 2021-02-06 23:00 2021年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tepmetk ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线 ...

来源:本站原创 2021-08-25 10:18 Xarelto是第一个也是唯一一个同时适用于治疗CAD和PAD的药物,现在将包括进行LER后的PAD患者. 2021年08月25日讯 /生物谷BIOO ...

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FDA已批准TheraSphere Y-90玻璃微球用于治疗不可切除性肝细胞癌(HCC),该技术的开发商波士顿科学公司(Boston Scientific Corporation)宣布. 概述 ...

美国FDA批准第一三共Turalio（pexidartinib）上市用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者