Neurology病例：神经纤维瘤病1型患儿视交叉胶质瘤的手术治疗 / 开普饭

神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF) 神经纤维瘤病(NF)是由于起源于神经嵴细胞异常所导致的多系统损害的常染色体显性遗传病. 可分为两种类型: NF-1型主要病理特征为:分布在脊神 ...

一名9岁女孩出现枕部肿胀.她有多处牛奶咖啡病变,无其他临床特征或1型神经纤维瘤(NF1)家族史.MRI显示左侧枕颞区皮下软组织肿块,其"靶征"提示为丛状神经纤维瘤(图1).存在幕上 ...

一名4岁男孩患有1型神经纤维瘤(NF1).无症状的视神经胶质瘤和右侧基底节T2高强度病变(图A和图B),在一年的时间内出现左偏瘫伴反射亢进.神经影像学显示在他先前确定的T2高强度区域有一个类似囊肿的肿 ...

作者:首都医科大学附属北京天坛医院核医学科徐洋袁磊磊赵晓斌艾林病史及检查目的: 患者男性7岁,因"左眼球震动.斜视6年,左眼球突出.视力下降4年"就诊.6年前患者无明显诱 ...

<Handbook of Clinical Neurology>2021年8月刊载[181:207-237.]美国和爱尔兰的 Terence Patrick Farrell, Niamh ...

23岁男性神经纤维瘤病1型(NF1)患者,表现为下背部疼痛,描述为一种"挤水"样感觉,放射至双腿,伴痛性痉挛,以至睡眠中醒来.查体提示双下肢反射减退.磁共振T2WI可见起自所有腰骶 ...

64岁神经纤维瘤病1型(NF1)男性患者,因体位性头晕跌倒,超声心动图,遥测和直立-倾斜试验均阴性.停用β受体阻滞剂或服用抗组胺药.苯二氮卓类药物以及止吐药等都不能缓解症状.头颅MRI提示弥漫硬脑膜强 ...

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<Journal of Neurosurgery>2021年6月18日刊载美国.捷克.印度.多米尼加的Nasser Mohammed, Yi-Chieh Hung, Zhiyuan Xu, ...

神经纤维瘤病1型术语 NF1,von Recklinghausen病,周围型神经纤维瘤病影像 70%~90%患儿T2WI见局灶性高信号区丛状神经纤维瘤视通路胶质瘤脑实质胶质瘤丛状肿瘤伴发蝶 ...

39岁女性,在访问坦桑尼亚后出现发热,不适和头痛.外周血涂片可见恶性疟原虫和卵形疟原虫,寄生虫血症>14%.数小时后,患者变得反应迟钝.MRI可见深部白质点状微出血,海马弥散受限(图).视频脑电 ...

★ 71岁抽烟患者,表现为单眼随后双眼椭圆形眼球震颤和振动幻视11月(视频).头颅MRI提示广泛的脑室旁T2信号改变(图),脑脊液提示蛋白升高(102mg/dL).脑脊液和血清副肿瘤抗体筛查提示血清中 ...

★ 67岁男性,表现为进行性步态共济失调,构音障碍以及2Hz腭震颤数年(视频).患者无皮质脊髓束征.头颅磁共振T2WI提示肥大性下橄榄核变性.遗传学检测提示胶质纤维酸性蛋白基因突变,确诊为成人起病的亚 ...

一名39岁的妇女出现了直立性头痛.头颅MRI显示自发性颅内压低(SIH)(图A). 脊髓MRI显示C1-2.C2-3和C5-6水平的脑脊液漏(图B和C),但放射性核素脑池成像和CT脊髓造影(即时和3小 ...

Neurology病例：神经纤维瘤病1型患儿视交叉胶质瘤的手术治疗