优于吉非替尼的EGFR靶点肺癌一线药物达克替尼中国获批上市 / 开普饭

奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可有效穿透血脑屏障.而对于患有软脑膜转移瘤的EGFR突变非小细胞肺癌患者,目前仍没有可用的治疗方法,那么用奥希替尼来治疗是否能 ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅导读在2019年ASCO年会上公布的一项研究显示,TAK-788在晚期NSCLC(非小细胞癌)和EGFR外显子20插入(EGFR突变的一种)的预治疗患者中实现了4 ...

肺腺癌中有约40%的患者会出现EGFR的突变,其中90%多的患者突变的形式为常见的19外显子缺失及L858R突变.针对常见突变,目前有众多可用药物:易瑞沙.凯美纳.特罗凯.泰瑞莎.吉泰瑞.然而针对一些 ...

EGFR突变又可以从突变频率及治疗难易度上分成EGFR常见突变.EGFR罕见突变及EGFR 20ins突变三大类.其中EGFR罕见突变约占非小细胞肺癌EGFR基因突变的10%~18%.EGFR罕见突 ...

走过路过不要错过 40%的非小细胞肺癌患者会出现EGFR的突变,但大家可能不清楚,在EGFR众多突变靶点中,有一类铁公鸡突变,对常见的TKI原发耐药,即EGFR 20ins突变.约10%-12%的EG ...

2月11日,美国FDA授予口服MET靶向药卡马替尼(INC280)优先审批资格,如果一切顺利,半年内首个治疗MET 外显子14跳跃突变非小细胞肺癌的靶向药将在美国上市. Geometry mono-1 ...

喜讯!EGFR20ins新药来了,FDA授予JNJ-372突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生公司官网公布,其在研药物JNJ-6372获得FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带20外显子插 ...

2019 Haalthy导读 ASCO是美国临床肿瘤学会的简称,ASCO每年的大会都发布大量最新的重磅研究成果,吸引全世界的肿瘤学家.医生.制药企业.医疗卫生官员,还有大量患者支持组织参与,可以说如果 ...

2020年5月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了雷莫芦单抗与厄洛替尼联合用于一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌. 在RELAY(NCT0241 ...

*仅供医学专业人士阅读参考南京市胸科医院张宇教授分享:针对"罕见靶点"的MET抑制剂--赛沃替尼近日在中国获批上市,打破国内MET通路"无药可用"的诊疗困境, ...

中新网上海3月24日电 (记者陈静)记者24日获悉,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类新药上市申请. 该药将造福既往接受过含铂化疗的RET基因(即,转染期间重 ...

肿瘤相关常见问题大多数能在历次文章里找到答案 EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员.该家族的其他成员包括HER2/neu.HER3和HER4.它们的受体由三部分组成:胞外的配体结合区.由单链构 ...

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂TEPMETKO®* (Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃.不可切除的.晚期或复发 ...

近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代.就在刚刚,FDA又传来了重磅喜讯,正式批准Rybrevant(amivantamab-vmjw,代号为JNJ6372)用于EGF ...

奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患 ...

总结:本周(6月12日至6月18日),FDA/EMA/PMDA没有新药上市,国内上市两款新药,两款新药的上市申请获承办,35个新药获批临床,27个新药临床获承办. 勃林格殷格翰罕见银屑病新药获CDE拟 ...

2021年1月19日,重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(研发代号:KN035)上市申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)纳入优先审评,首个申请的适应症为既往标准治疗 ...

优于吉非替尼的EGFR靶点肺癌一线药物达克替尼中国获批上市