酰胺的制备 / 开普饭

引言该研究第一作者和通讯作者均为Gregory L. Beutner,他是百时美施贵宝公司化学合成部研究人员百时美施贵宝公司是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业,其主 ...

引言真菌衍生的双环[2.2.2]重氮辛烷生物碱,具有强大而多样的生物活性,该类化合物引起科学界的广泛兴趣. 图片来自 Nature Chem. 在这个庞大而多样的天然产物家族中,杀虫代谢物(+)-B ...

导语钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...

定义在二烷基偶氮二羧酸盐和三烷基或三芳基膦存在下,伯醇和仲醇被亲核试剂取代,被称为Mitsunobu reaction(光延反应) 反应通式起源与发展 1967年O. Mitsunobu(光延旺洋 ...

酰胺键广泛存在于天然产物和药物分子中,它在药物化学与合成化学中越来越重要,25%左右的药物中都含有酰胺键,酰胺化反应也是药物化学和有机化学中最常用的反应之一.但是酰胺键的合成一般都要使用到酰胺缩合剂, ...

引言通过三步反应,完成了EGFR抑制剂EAI045的制备,以三组分反应为关键步骤,实现公斤级规模化生产. 该成果以Artical形式发表在OPRD上 1 药物合成路线药物发现与合成路线,如下图所 ...

在有机化学中,杂原子(N,O等)选择性地转移到有机分子中,可将廉价易得的商业原料转化为高附加值的产品,这种策略已经成功应用于医学.农业化学.化学生物学和材料科学等领域.其中一些含有杂原子的三元环结构有 ...

定义: 邻芳氧基亚胺的热重排,生成酰胺. 反应通式起源与发展最早发表:Chapman, A. W. J. Chem. Soc. 1925, 127, 1992−1998. 阿瑟·威廉·查普曼(Ar ...

旧文重发,温故知新. 制备酰胺是有机合成中最常见的反应之一,下面对往期合成酰胺的方法作一总结.有关详细内容,请点击标题查看.文中部分内容为非原创内容,如涉及版权问题请联系本号删除. 一.氨酯交换制备酰 ...

酰胺可在P2O5.POCl3.SOCl2.PCl5等脱水剂存在下进行脱水反应生成腈,此为实验室合成腈的方法之一. 将酰胺与P2O5的混合物加热,反应毕将生成的腈蒸出可得到良好的收率.SOCl2最适宜于 ...

引言通讯作者是Siegfried R. Waldvogel,一作为Stephan P. Blum该研究报道了一种无需金属参与的,电化学合成磺酰胺的方法,可以直接从芳烃.二氧化硫和胺制备一系列的芳基磺 ...

定义烯酮和亚胺的[2+2]环加成,生成β-内酰胺.如今,烯酮与碳-碳.碳-氧.碳-氮双键的热[2+2]环加成反应,都被成为Staudinger烯酮环加成(通常也被称为Staudinger反应). 反 ...

定义酸辅助肟异构化生成酰胺反应通式起源与发展最早发表:Beckmann, E. Chem. Ber. 1886, 89, 988. Ernst Otto Beckmann (1853−1923 ...

定义羰基化合物与叠氮酸或烷基叠氮在酸催化剂存在下的反应称为Schmidt reaction (施密特反应) 反应通式起源与发展 1923年施密特(K.F. Schmidt)报道了叠氮酸(HN3)和 ...

自从1981年, Nahm和Weinreb两位科学家发现N-甲氧基-N-甲基酰胺后, Weinreb酰胺(WAs)经二十多年发展, 其作为酰化试剂已被广泛应用于有机合成中. WAs既可与格氏试剂 ...

采用DSPE-PEG茴香酰胺修饰rHDL/(DCA-PEI/p53)复合物制备成双靶向纳米粒(图1),通过Sigma和SR-BI受体的双重介导,同时递送化药二氯乙酸盐(sodium dichloroa ...

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