罗氏、礼来屡败屡战，国内企业潜力大，千亿级阿尔茨海默病的80多家药企和100多项临床数据解读 / 开普饭

全球累计在阿尔兹海默病上的研发投入超过6000亿,失败的临床药物超过300种,失败率超过99%,罗氏.礼来.默沙东.阿斯利康都曾在这一领域折戟.即便如此,恒瑞还是选择了"往前再迈一步&quo ...

1901年,一位叫Auguste的德国女性患者被带到了法兰克福医疗收容所,咨询关于记忆减退的症状. 据悉,此患者临床表现为:具有妄想症,并且会间歇性的忘却生活中常见的琐事,记忆减退,无法记起时间较长之 ...

当地时间6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,加速批准百健(Biogen)和卫材(Eisai)的抗淀粉样蛋白抗体 ADUHELM™(aducanumab-avwa)用于治疗阿尔茨海默病. 该药 ...

今日,"征战"阿尔茨海默病的道路上迎来近二十年以来的重大里程碑. 美国时间 2021 年 6 月 7 日,FDA 发布公告称,加速批准渤健开发的 Aduhelm (aducanum ...

八点健闻20小时前近20年来,首个获FDA批准的阿尔兹海默病新药. 编者按:本文来自微信公众号"八点健闻"(ID:HealthInsight),作者:广晶玉红澍晨,36氪经授 ...

许多科学家表示,没有足够的证据表明 Biogen 的 aducanumab 是治疗阿尔茨海默病的有效方法. <自然>期刊官网6月8日消息美国食品药品监督管理局(FDA)于6月7日批准了1 ...

阅读题要:"自从爷爷确诊后,我们也在积极地带他治疗,但是所有的治疗方式也只能是改善爷爷已有的一些症状."任阳告诉记者,看到有延缓阿尔兹海默病的药物获批上市了,很兴奋,感觉爷 ...

此前制药行业对于卫材和百健的阿尔茨海默病药物BAN2401的临床数据一直非常期待.本周三卫材最终公布了具体数据,而且这些临床数据乍一看似乎超出了投资者之前的预期,但为何百健的市值会在数据公布的24小时 ...

近日,两次撤回 IPO 计划的阿尔茨海默症药物开发商 Alzheon 获得了美国国立卫生研究院(NIH)国家老龄化研究所为期 5 年总额为 4700 万美元的资助,以支持该公司正在研发的阿尔茨海默症药 ...

文/陈根当地时间6月7日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,批准渤健(Biogen)公司研发的阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)新药阿杜卡玛单抗(aducanuma ...

尽管有许多有前途的线索,但阿尔茨海默病的新疗法还是出来得太慢了. 梅奥诊所官网5月20日消息目前的阿尔茨海默病治疗只是暂时改善记忆丧失的症状以及思维和推理问题. 这些阿尔茨海默病的治疗提高了大脑中化 ...

罗氏、礼来屡败屡战，国内企业潜力大，千亿级阿尔茨海默病的80多家药企和100多项临床数据解读