绝境重生！IV度骨髓抑制化疗无法继续，度伐利尤单抗力挽狂澜！ / 开普饭

2019年ASCO美国临床肿瘤学会于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行,ASCO是世界上规模最大.学术水平最高.最具权威的临床肿瘤学会议,汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,和与会者们一起分享探讨当前国 ...

英飞凡Imfinzi已在全球多个国家和地区(包括美国.中国.日本.欧洲)获得批准,用于治疗接受同步放化疗(CRT)后病情没有进展的不可切除性III期NSCLC患者. 2021年06月,公布了Imfin ...

新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...

热讯度伐利尤单抗巩固治疗,5年生存率42.9%,死亡风险降低28%! 相关文章阅读美国专家聊肺癌 | 发生肺炎的患者要停用现阶段的免疫药物(度伐利尤单抗)吗? ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学 ...

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...

温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准. [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液商品名称:英飞凡/IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection 汉语拼音: Du ...

来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...

2021年7月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批,与依托泊苷联合铂类(EP,卡铂或顺铂)化疗方案联合,用于广泛期小细胞肺 ...

2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...

阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...

绝境重生！IV度骨髓抑制化疗无法继续，度伐利尤单抗力挽狂澜！