对阿来替尼和色瑞替尼耐药也有疗效！首款国产二代ALK抑制剂大放异彩！ / 开普饭

2021 年 7月 13 日,贝达药业申报的一类创新药盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)新增适应症的申请,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的受理. 此次,恩沙替尼新增的适应症为:间变性淋巴瘤激酶(AL ...

8月8日,恩沙替尼一线(初始)治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究期中分析结果在世界肺癌大会主席团研讨会上发布,研究结果显示恩沙替尼一线治疗的中位无进展生存期达25.8个月,相比克唑替尼的12 ...

肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%-85%. 间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的问世显著改善了ALK融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗格局和预后.在2021年的世界肺癌大会(WCLC)上,上海交通大学附属胸科医院陆舜教授在" ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为 ...

脑转,是肿瘤患者的梦魇.一旦出现,大幅度缩短生存期及生活质量,研究示中位生存期只有3.4个月,预后极差.对于脑转的治疗,入脑能力差的传统化疗正被淘汰.肿瘤新药涌现不断,小编今天汇总各种靶向药及PD1治 ...

前言如果罹患肺癌是不幸的,但是如果有ALK突变,你一定是不幸中的幸运儿.素来有"钻石"突变之称的ALK靶点,因其药物的高有效性和长生存性,目前现有药物即可为患者获得中位7-8年的 ...

2018年11月,美FDA批准Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,具体为: (1)接受第一代ALK抑制剂Xalkori(cri ...

ROS1基因是胰岛素受体家族的跨膜酪氨酸激酶基因,ROS1突变患者占NSCLC患者的1~2%,ROS1基因可与多个基因发生融合突变,其中最主要的融合伴侣是CD74. 在ROS1阳性NSCLC中,目前获 ...

色瑞替尼是一种口服的小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK-TKI)第二代抑制剂,克服了对克唑替尼的获得性耐药,有报道称其疗效优于克唑替尼.目前,尚无关于色瑞替尼新辅助治疗克唑替尼耐药的局部晚期非小细胞肺癌( ...

试验发现一项真实世界研究的结果显示,ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移患者在进食时服用450 mg色瑞替尼(ceritinib,Zykadia)比空腹时服用750 mg色瑞替尼达到的客观缓 ...

基因突变.扩增或染色体重排都可以导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活,进而可促进肿瘤的生长.几种人类肿瘤都有ALK基因的改变. 大约3-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)出现ALK重排,此类肺癌 ...

最近一个比较年轻的男性肺癌病人向我咨询:肺腺癌晚期,有ALK基因突变,但口服克唑替尼8个月就耐药,后续有什么治疗药物可选? ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺 ...

ALK阳性非小细胞肺癌患者,阿来替尼耐药后,色瑞替尼疗效优异!_治疗 https://www.sohu.com/a/401961010_120679129 二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂色瑞替尼 ...

欧洲肿瘤内科学会(ESMO)于今年9月线上举办,其中发布了一项ASCEND-8试验(NCT02299505),评估了色瑞替尼在ALK+非小细胞肺癌(NSCLC)的亚洲患者(pts)中不同剂量的的临床疗 ...

ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中,色瑞替尼是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi),被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗. O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂,被美国食品和药物 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素.在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排. 2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替尼用于治疗AL ...

对阿来替尼和色瑞替尼耐药也有疗效！首款国产二代ALK抑制剂大放异彩！