FDA授予乳腺癌诊断成像技术上市前批准 / 开普饭

随着人工智能技术研究的日益深入,其应用范围逐渐向各行各业不断延伸. 近年来,计算机对图像的识别率得到了显著的提升,将人工智能技术应用到医学图像识别领域能为人们带来极大方便,韩国企业CIdi就是基于这一 ...

从全球来看,乳腺癌发病率和死亡率不断上升,逐渐成为人类一个巨大的健康威胁.在发达国家中,每8名女性中就有1人可能被诊断为乳腺癌.全球范围内,每年约有7500万女性会进行乳腺钼靶X线摄影检查(简称:乳腺 ...

对于心脏骤停患者而言,生与死可能就在短短4分钟内定下.在黄金抢救4分钟里,心肺复苏和AED(自动体外除颤仪)是最佳的搭配. 2018年1月,卓尔医学宣布成为全球首家全线除颤产品获得FDA上市前批准(P ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 The Lancet Oncology:H ...

导读 THECAPITAL 蚂蚁集团的投资就像蜘蛛织网一样,一环扣一环.当一家企业庞大到一定程度,又该如何继续开拓版图呢? 本文共2420字,约4分钟作者 | 茁勇编辑 | 吾人来源 | 融中 ...

由于结直肠息肉通常在结肠镜筛查期间切除并送去进行病理诊断,无法就微小息肉做出实时决策.近期,FDA授予窄带成像(Narrow Band Imaging,NBI)用于评估结直肠息肉的肿瘤潜能.该技术是美 ...

FDA批准新技术加州大学旧金山分校和加州大学洛杉矶分校是加州大学的两所国家级医学中心,这两所医学中心和其核心医学团队已获美国食品药品监督管理局(FDA)对一种新的前列腺癌成像技术的批准,该技术可以定 ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

Margolimab获突破性疗法认定该药的研发者Gilead Sciences,Inc在一份新闻稿中宣布,FDA授予突破性疗法认定将magrolimab作为新诊断的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的 ...

Kazia Therapeutics在一份新闻稿中宣布,FDA已授予paxalisib(原名GDC-0084)"快速通道"的称号,用于治疗新诊断的具有非甲基化MGMT启动子状态的胶 ...

乳腺癌是所有癌症种类中生存率和预后较好的癌症之一,然而三阴性乳腺癌(TNBC)却是每个女性的噩梦,一方面,它激素受体或HER2都是阴性,因此内分泌治疗和HER2靶向治疗对它都无效,一般只能靠化疗药物, ...

FDA授予乳腺癌诊断成像技术上市前批准