FDA授予Paxalisib快速诊断称号，用于胶质母细胞瘤 / 开普饭

2021年03月29日/生物谷BIOON/--Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼,是一家专注于肿瘤学的生物技术公司,致力于开发创新的抗癌药物.近日,该公司宣布已与先声药业集团有限 ...

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

晚期肝癌治疗效果非常差,最近肝癌出现了一个新疗法,那就是电场疗法,疾病控制率高达91%,显著提高了控制率. 晚期癌症治疗办法很多,常见的就是放疗.化疗.靶向药.免疫治疗,现在在临床试验中有一个比较新颖 ...

2020年08月,美国FDA授予paxalisib(原GDC-0084)治疗弥漫性内生性桥脑胶质瘤(Diffuse intrinsic pontine glioma. DIPG)的罕见儿科疾病资格(R ...

胶质瘤免疫治疗!百时美施贵宝Opdivo治疗新诊断MGMT甲基化胶质母细胞瘤(GBM)3期临床失败! 来源:本站原创 2020-12-24 18:40 2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ ...

胶质母细胞瘤又称多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme,缩写:GBM),是一种最常见也是最具侵袭性的脑癌.这种肿瘤生长非常迅速,预后极差,近三十年来GBM患者的临床结果几乎 ...

2020年04月,公布了paxalisib(原GDC-0084)治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期研究(NCT03522298)的阳性中期数据.paxalisib是一种能穿过血脑屏障的PI3K/A ...

近日,FDA 已授予 LP-184 孤儿药称号,作为多形性胶质母细胞瘤和其他恶性胶质瘤患者的潜在治疗选择.LP-184 是目前处于临床开发阶段的小分子候选药物,它是下一代烷化剂,优先破坏癌细胞中过度表 ...

"在我看来,患癌前后,我能做的事情没什么差别".在整个采访过程中,Bob 都戴着头巾,遮挡戴在头上的用来治疗脑癌的设备. Bob 在农场工作,他是一位胶质母细胞瘤患者,在得知诊断结 ...

FDA已经批准CPI-613(devimistat)快速通道指定,用于治疗转移性胰腺癌. 胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌.其发病率 ...

根据Exicure公司的一份声明,FDA已授予cavrotolimod (AST-008)孤儿药称号,用于治疗默克尔细胞癌(MCC)患者. 之前,2021年1月,cavrotolimod也获得快速 ...

据Harpoon Therapeutics公司发布公告称,FDA已授予BCMA靶向的三特异性T细胞激活重组蛋白构建体(TriTAC)HPN217孤儿药称号,用于治疗多发性骨髓瘤患者. BCMA 在 B ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

根据Immunicum AB的公告,FDA已授予基于细胞的现成免疫引物ilixadencel孤儿药称号,作为软组织肉瘤(STS)患者的治疗选择. 该决定是基于一项1/2期试验(NCT02432846) ...

ARX788获批 Ambrx公司宣布,FDA已经授予ARX788快速通道资格认定,作为单一药物用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者在转移性治疗中至少接受过一次抗HER2治疗方案. HE ...

成纤维细胞生长因子(FGF)能够促进内皮细胞的游走和平滑肌细胞的增殖,修复损害的内皮细胞,当FGF与硫酸肝素糖蛋白辅助受体共同结合在FGFR上时,会诱导FGFR磷酸化并引起下游酶促反应和信号通路激活, ...

Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...

FDA已授予试验性药物替吡法尼(tipifarnib)突破性疗法认定,用于治疗复发性或转移性HRAS突变型头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者,这些患者在铂类化疗后出现疾病进展,之后其变异等位基因频率至 ...

FDA授予Paxalisib快速诊断称号，用于胶质母细胞瘤