NCBI使用教程--qPCR 引物设计 / 开普饭

起始材料:RNA 定量逆转录PCR(quantitative reverse transcription PCR, RT-qPCR)是应用于以RNA作为起始材料的PCR实验中的一种实验方法.在该方法中 ...

"小胡,老板让我跑一下PCR,具体我要订什么呀?" "引物订了吗?" "没有呀,怎么订?" 说起Real-Time PCR,大家都不陌生,毕 ...

[进入正题] 前面提到的几个探究蛋白互作相关的实验,其实第一步都需要构建合适的质粒,那么就少不了设计靠谱的引物了. 通常来说,引物的设计需要遵守一些基本的原则.这些原则很细,很多,也很繁琐.但实际上对 ...

一文学会circRNA机制探究神器circinteractone数据库大家好,我是火. 这里是火火的数据库解读专栏!继circbank数据库之后,这次我们再来谈一谈circRNA的机制问题.circ ...

qPCR是分子诊断学最常用的一种方法,它集高灵敏度.快速.高特异性于一身,因为它超强大的优势,众多实验室都会用到它.然而,大家都会被一些异常曲线.扩增效率.高低峰等问题困扰.下面尝试从引物设计到问题解 ...

我们在做qPCR的时候首先需要的就是设计引物.设计引物的软件有很多的.而这次介绍的这两个 MRPrimerW2(http://mrprimerw2.com/)是一个用来设计引物的软件. MFEprim ...

以人的β-actin基因为例尽量详细的介绍目前设计QPCR引物的方法查找基因 Actin基因的基本信息如下找到mRNA序列,注意正常设计引物一般以NM号开头的为准,XM多数为用生物信息学的方法预测 ...

记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好.愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论.后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方.PCR的第一步就是引物设计了.引物设计 ...

查找目的基因序列并不能直接用于我们研究所用,因为查找到的基因序列只能算是基因的电子序列,并不是我们研究要用的现实中的序列,如何获得现实的基因序列呢?这就需要我们根据基因的电子序列来设计引物了,通过引物 ...

引物设计是一小段单链DNA或RNA,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链. 引物设计原理及详细步骤: 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区 ...

你的PCR设计引物究竟从何而来?这个问题似乎很多实验新手小白在刚刚接触PCR实验的时候还来不及思考.PCR的第一步就是引物设计.引物设计的好坏,直接影响了PCR的结果,因此这一步很关键.成功的PCR反 ...

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