[数据库推荐]qPCR引物设计与评价 / 开普饭

实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative PCR),是指在PCR反应体系中加入荧光基因,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法 ...

qPCR是分子诊断学最常用的一种方法,它集高灵敏度.快速.高特异性于一身,因为它超强大的优势,众多实验室都会用到它.然而,大家都会被一些异常曲线.扩增效率.高低峰等问题困扰.下面尝试从引物设计到问题解 ...

NCBI设计qPCR引物主要用到Primer designing tool 一/打开基因序列页面二/点击Pick Primers,跳转到到Primer designing tool的页面到Prime ...

对于一个疾病的诊断而言,其金标准都是病理检测等有一定有创性的指标检测,这种检测方法对于患者损伤极大,所以如果能在血液当中找到一个疾病相关的诊断指标的话,那对于诊断和随访而言就很有方便的.今天就给大家介 ...

金融经济的毕业论文数据库质量是非常重要的.少加入一个参数,哪怕只是少打一个小数点,那结果也是相差十万八千里!最终的数据分析结果,可想而知,也会直接受到影响.因此,本期我们主要介绍的是金融学生在写毕业论 ...

记得当初写本科论文,感到不知道讨论什么问题好.愣是写了一大段的PCR条件摸索的讨论.后来PCR成为实验最基本的一步了,但是发现在PCR中还是有许多需要注意的地方.PCR的第一步就是引物设计了.引物设计 ...

专题 17 实验方案的设计与评价 1．(2020云南省卷)下列实验不能达到相应实验目的的是( ) A．图A是比较黄铜和纯铜的硬度 B．图B是验证质量守恒定律 C．图C是测定溶液的pH D．图D ...

查找目的基因序列并不能直接用于我们研究所用,因为查找到的基因序列只能算是基因的电子序列,并不是我们研究要用的现实中的序列,如何获得现实的基因序列呢?这就需要我们根据基因的电子序列来设计引物了,通过引物 ...

引物设计是一小段单链DNA或RNA,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链. 引物设计原理及详细步骤: 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计. DNA序列的保守区 ...

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