重磅！黑色素瘤新方案PD1+IL-2，完全缓解骤增，低毒率创新高，获FDA突破性疗法称号！ / 开普饭

2021年上半年,FDA共批准27款新药,其中包括21款新分子实体药物,6款生物制品.另外,FDA还批准了2款细胞疗法. 2021年上半年FDA批准的新药类型从疾病领域来看,2021年上半年FDA批 ...

「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟」今日头条智飞生物新冠疫苗 I/II 期临床揭盲.中科院微生物所和智飞生物合作开发的新冠病毒重组亚单位疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床结果积极.揭盲结果符合预期,疫苗 ...

9 月 11 日,君实生物宣布,其 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于鼻咽癌治疗已获得美国 FDA 突破性疗法认定.据悉,特瑞普利单抗是首个获得 FDA 突破性疗法认定的国产 PD-1 ...

5月11日,阿斯利康/第一三共宣布其Enhertu(trastuzumab deruxtecan)获得FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗HER2阳性.不可切除/转移性胃或胃食管交界部腺癌,这些患者先 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载药物开发商Alpha Tau Medical宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予α射线癌症疗法Alpha DaRT(扩散性α射线疗法)突破性 ...

2月19日,英国生物技术公司Immunocore宣布FDA授予其新型双特异性蛋白tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格,用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可手术切除或转移性成人葡 ...

Garry Keller没有感觉或看起来不舒服,但一种罕见的黑色素瘤正在攻击他的器官,他需要做出反击.自从2016年被诊断出患有黏膜黑色素瘤,他尝试参加了多项临床试验,直到遇上肿瘤浸润淋巴细胞(TIL ...

制药公司阿斯利康(AstraZeneca)8月1日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经给予Acalabrutinib突破性疗法认定,用于至少接受过一种治疗方案的套细胞淋巴瘤(MCL)患者.Acal ...

FDA授予tebentafusp突破性疗法资格认定 Immunocore宣布,FDA已经授予tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格认定(BTD),用于治疗HLA-a*02:01阳性不 ...

试想一下,如果你患上了一种存活率不足15%的癌症,会是什么心情? 生完孩子后,特罗伊就被确诊为晚期黑色素瘤,5年存活率只有14%.如今十年过去,她的肿瘤已经完全治愈,体内早已没了癌细胞的影子. 一.胎 ...

重磅！黑色素瘤新方案PD1+IL-2，完全缓解骤增，低毒率创新高，获FDA突破性疗法称号！